充電寶3C認證測試周期, GB31241-2014標準發(fā)布:質(zhì)量認證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標志認證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強制性標準,已于2015年8月1日起正式實施。
按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強制性產(chǎn)品認證(CCC認證)管理。
電池GB31241標準適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電池組示例如下:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產(chǎn)品:手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機、攝像機、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機、電子書等;上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包括以上列舉產(chǎn)品,但不限于以上產(chǎn)品。
鋰電池GB31241測試報告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標準,鋰電池銘牌標識應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報告中的鋰電池都是整機廠在標準實施之前采購的,為了不影響整機產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個月的過渡期,過渡期之后,CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標準要求的鋰電池銘牌。強制性標準實施之后,采購符合強制性標準要求的零部件是整機廠的法律義務(wù),這里的過渡期僅僅是對是否退回CCC檢測報告的管理,與其他無關(guān)。
GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構(gòu)按照該標準開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。該標準的主要技術(shù)變化
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詞條
詞條說明
手套REACH-SVHC檢測申請方式方法,REACH認證SVHC檢測應(yīng)對措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊、報告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時,企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH法
IT技術(shù)設(shè)備以色列SII認證有效期是多久
IT技術(shù)設(shè)備以色列SII認證有效期是多久,申請者需申請“標準標志”和“安全標志”時,則需要接受SII機構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,目前不接受其他機構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請者**了SII安全標志后,仍不能避免海關(guān)委托SII機構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時間。 ??? 無線產(chǎn)品市場準入以色列需通過Mo
對講機MOC認證認證流程,適用產(chǎn)品范圍:家用電器;電纜,電線,儀器的開關(guān)和自動轉(zhuǎn)換裝置;成套設(shè)備和接合裝置;照明技術(shù)產(chǎn)品;調(diào)整保護設(shè)備;低壓控制裝置;小功率變壓器;電焊設(shè)備;個人電腦和筆記本電腦;化學(xué)供給源;小型和中型的發(fā)動機;測量工具;電子儀器設(shè)備;游戲機;信息技術(shù)設(shè)備和辦公設(shè)備;電影攝影技術(shù)設(shè)備和用具;無線電通信,無線電廣播,電視設(shè)備;通訊及傳真設(shè)備;低壓成套設(shè)備,高壓設(shè)備;電熱設(shè)備 &nb
保濕霜FDA認證申請機構(gòu) 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構(gòu),而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA
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