活力霜FDA認證辦理周期多久

時間：2023-04-10

活力霜FDA認證辦理周期多久,如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購（包含在線）或個人出售代表（例如，門到門出售）出售給顧客，他們還有必要滿足成分標簽要求依據公正包裝和標簽法。

警告和警告聲明：這些必須**和顯眼，“FD&C法案”和相關條例規(guī)定了與特定產品有關的警告和警告聲明[21 CFR Part 700]。此外，可能對消費者有害的化妝品必須貼上適當的標簽警告[21 CFR 740.1]。噴霧劑等易燃化妝品是需要特別警告的產品的一個例子。

FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強制性的嗎？

VCRP不是強制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當的時候這樣做。

制造商還可能需要進行毒理學測試，以填補現有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學合理的。

活力霜FDA認證辦理周期多久,FDA不檢查化妝品公司或產品，他們只注冊生產商和產品然后對他們的產品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現任何問題會同通知注冊公司。

FDA是否批準化妝品標簽？

不可以，FDA不會批準任何標簽。

FDA確實提供了標簽指導，制造商/分銷商有責任確保標簽符合所有要求。

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