隔離霜FDA注冊需要什么資料

時間：2023-04-07

隔離霜FDA注冊需要什么資料,制造商還可能需要進行毒理學測試，以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學合理的。

這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商。

FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。

美國FDA注冊：任何制造、分銷或進口供人類使用的食品/產品的公司都必須進行美國FDA注冊，注冊過程涉及提交有關公司制造設施、質量控制措施、標簽、召回程序等的詳細信息。在管控范圍的產品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。

隔離霜FDA注冊需要什么資料,FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè)，并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價。化妝品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。

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