洗面乳FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

時(shí)間：2023-04-06作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：21

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化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證：FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品 的行動(dòng)。

FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。這是在美國(guó)銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



根據(jù)FDA和標(biāo)準(zhǔn)，我們定期測(cè)試的一些產(chǎn)品包括，但肯定不限于：彩妝類、潤(rùn)膚霜和乳液、化妝與基礎(chǔ)、護(hù)膚品、護(hù)發(fā)用品、防曬霜等等。

洗面乳FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測(cè)成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊(cè)公司。

深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，我們美國(guó)代理人，可以提供各類產(chǎn)品FDA注冊(cè)服務(wù)，報(bào)價(jià)可咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)業(yè)務(wù)。
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  特殊開關(guān)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)報(bào)告,UL2056檢測(cè)要求:對(duì)于移動(dòng)電源的主要檢測(cè)包括：過充電、短路等相關(guān)的電氣測(cè)試；跌落、擠壓等針對(duì)使用過程的機(jī)械測(cè)試；所標(biāo)示輸入/輸出電流及電力容量的檢測(cè)；輸出埠的功率**載測(cè)試及整合式PV電池的易燃性測(cè)試（如適用）等; UL2056標(biāo)準(zhǔn)是美國(guó)針對(duì)移動(dòng)電源終端產(chǎn)品推出的安全標(biāo)準(zhǔn)，適用于DC電源輸入及輸出均為60Vdc的產(chǎn)品，但不包括通過外部太陽能板或車載12Vdc電源端口

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