洗發(fā)水FDA認證如何辦理

    洗發(fā)水FDA認證如何辦理,為了能夠在美國銷售產(chǎn)品,您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊,這是一個涉及提交申請和支付費用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊。

    美國代理并注冊機構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。

    FDA化妝品注冊程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

    我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

    步驟2:符合FDA化妝品標簽規(guī)定

    在到達入境口岸或銷售點之前,請確保產(chǎn)品標簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標簽進行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當化妝品在美國市場上可用時,才能啟動VCRP。標簽上沒有要求。




    抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

    洗發(fā)水FDA認證如何辦理,如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因為不當成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構(gòu)費用等

  • 詞條

    詞條說明

  • 沐浴露FDA認證美國代理人

    沐浴露FDA認證美國代理人,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。 化妝品FDA認證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標簽審核;6

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