沐浴露FDA認證第三方檢測機構(gòu)

時間：2023-04-06作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：36

沐浴露FDA認證第三方檢測機構(gòu),制造商還可能需要進行毒理學測試，以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學合理的。

在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進口商或機構(gòu)需要向美國海關(guān)總署填報入境文件。FDCA*801節(jié)授權(quán)美國食品和管理局（FDA）檢驗通過美國海關(guān)進入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。

FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規(guī)定。

沐浴露FDA認證第三方檢測機構(gòu),FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會同通知注冊公司。

深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，我們美國代理人，可以提供各類產(chǎn)品FDA注冊服務(wù)，報價可咨詢環(huán)測威檢測業(yè)務(wù)。
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