高光筆FDA認證需要什么資料

時間：2023-04-06

高光筆FDA認證需要什么資料,根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設施位置。

化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強制性的嗎？

VCRP不是強制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當?shù)臅r候這樣做。

注意：如果沒有 FDA 注冊，您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風險。此外，您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務。

高光筆FDA認證需要什么資料,零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。

FDA是否批準化妝品標簽？

不可以，F(xiàn)DA不會批準任何標簽。

FDA確實提供了標簽指導，制造商/分銷商有責任確保標簽符合所有要求。

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