潤膚霜FDA認(rèn)證美國代理人

    潤膚霜FDA認(rèn)證美國代理人,美國FDA注冊:任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。

    化妝品FDA標(biāo)簽的主顯示面板(Pdp)是標(biāo)簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗以供銷售的部分,產(chǎn)品在零售時直接展示在消費者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器,沒有外包裝,那么直接容器將被認(rèn)為是外包裝。

    FDA化妝品注冊程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

    我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

    步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

    在到達(dá)入境口岸或銷售點之前,請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時,才能啟動VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。




    在美國,化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管。CFSAN負(fù)責(zé)確?;瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品 中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品。

    潤膚霜FDA認(rèn)證美國代理人,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費用等

  • 詞條

    詞條說明

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    空氣凈化器UL報告美國報告,要求在其上架的電吹風(fēng)類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標(biāo)準(zhǔn),并在提交測試報告與相應(yīng)資料。對于您上架美國站的所有電吹風(fēng),均應(yīng)經(jīng)過檢測且符合以下標(biāo)準(zhǔn):吹風(fēng)機(jī)標(biāo)準(zhǔn)要求:UL859/UL1727; 當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時,工程師根據(jù)資料作出下列決定:實驗所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測試的工程費用、測試的時間、樣品數(shù)量等,以書面方式通知您,并將正式的申請表及跟蹤服務(wù)協(xié)議書寄給貴公司

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