固體飲料FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶(hù)常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。
食品FDA注冊(cè)時(shí)間:1.初次注冊(cè):必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲(chǔ)存活動(dòng)開(kāi)始前注冊(cè)。2.再注冊(cè):應(yīng)按要求在每個(gè)偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊(cè)較新:應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人關(guān)于任何必需信息發(fā)生任何變動(dòng)的60個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行。4.注銷(xiāo)注冊(cè):應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人,或經(jīng)其中一方授權(quán)的某人在注銷(xiāo)原因發(fā)生后的60個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行。
固體飲料FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng), 關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶(hù)常問(wèn)的問(wèn)題:食品fda注冊(cè)號(hào)有效期是多久?是否長(zhǎng)期有效?根據(jù)美國(guó)《fda食品安全現(xiàn)代化法案》的要求,自2011年7月4日起,出口美國(guó)的國(guó)外食品企業(yè)每2年要在fda進(jìn)行一次較新注冊(cè),注冊(cè)時(shí)間為每偶數(shù)年的10月1日到12月31日。如果企業(yè)沒(méi)有按時(shí)完成較新注冊(cè),則原有注冊(cè)號(hào)將在較新注冊(cè)規(guī)定時(shí)間后自動(dòng)作廢,即原有fda注冊(cè)號(hào)將無(wú)效不能再使用,即使企業(yè)重新申請(qǐng)也將得到一個(gè)新的fda注冊(cè)號(hào),無(wú)法再申請(qǐng)到原有注冊(cè)號(hào)。因此,廣大食品出口企業(yè)必須引以重視,以避免不必要的損失。
食品FDA注冊(cè)企業(yè)范圍:所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類(lèi)及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè),符合注冊(cè)豁免要求的企業(yè)除外。注冊(cè)豁免情況:大多數(shù)農(nóng)場(chǎng)、零售食品機(jī)構(gòu)、飯店、非盈利食品企業(yè)、漁船、只受到美國(guó)*(USDA)監(jiān)管的企業(yè)可以免予注冊(cè)?;砻馄髽I(yè)涉及情形眾多,具體可豁免注冊(cè)的情形,可以并參考美國(guó)FDA發(fā)布的《行業(yè)指南:關(guān)于食品企業(yè)注冊(cè)的問(wèn)答(*7版)》B章節(jié)自行判斷是否在豁免注冊(cè)范圍內(nèi)。(網(wǎng)址/media/85043/download)自行判斷沒(méi)有把握的,企業(yè)可以聯(lián)系咨詢(xún)美國(guó)FDA,以免因判斷錯(cuò)誤企業(yè)未注冊(cè)而導(dǎo)致產(chǎn)品被扣留。
哪個(gè)機(jī)構(gòu)是FDA頒發(fā)的證書(shū)?FDA注冊(cè)沒(méi)有證書(shū)。如果產(chǎn)品在FDA注冊(cè),將獲得注冊(cè)號(hào)。FDA將給予申請(qǐng)人答復(fù)(由FDA執(zhí)行官簽名),但沒(méi)有FDA證書(shū)。
詞條
詞條說(shuō)明
充電器CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
充電器CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說(shuō)明;4、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁?? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品
爽膚水FDA認(rèn)證如何辦理眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃,并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿(mǎn)足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。 化妝品FD
加濕器REACH檢測(cè)認(rèn)證流程,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式
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