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詞條說明
眉筆FDA注冊申請條件。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大
小家電*報告申請流程,*報告的作用:1.及時、準(zhǔn)確、地反映產(chǎn)品的質(zhì)量情況,為反饋、調(diào)節(jié)和進(jìn)行新的質(zhì)量決策提供適;2.是推行質(zhì)量管理,把好質(zhì)量關(guān),消除質(zhì)量隱患,消除事故,確保生產(chǎn)和建設(shè)過程安全順利進(jìn)行的重要手段。3.是維護(hù)經(jīng)濟(jì)合同,保護(hù)合同人或用戶利益的重要環(huán)節(jié)。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤、投影機、照相機等) 辦公用品類:(傳真
電吹風(fēng)ROHS2.0哪里可以做,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8?;砻廨^新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預(yù)計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II ROH
燈具RCM注冊檢測內(nèi)容有哪些供方需要申請并進(jìn)行注冊后才可使用RCM標(biāo)志。一旦注冊后,供方可以在所有滿足適用法律和法規(guī)要求的產(chǎn)品上使用RCM標(biāo)志。如果發(fā)現(xiàn)使用RCM標(biāo)志的產(chǎn)品不符合使用的法律/法規(guī)要求,供方將按澳大利亞商標(biāo)法的規(guī)定給予處罰。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)產(chǎn)品具有內(nèi)置
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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