口紅FDA認(rèn)證需要什么資料,警告和警告聲明:這些必須**和顯眼,“FD&C法案”和相關(guān)條例規(guī)定了與特定產(chǎn)品有關(guān)的警告和警告聲明[21 CFR Part 700]。此外,可能對消費(fèi)者有害的化妝品必須貼上適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽警告[21 CFR 740.1]。噴霧劑等易燃化妝品是需要特別警告的產(chǎn)品的一個例子。
如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。
FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義,化妝品是一種擦拭,傾倒,灑落或噴灑在上的物品,目的是為了改變外觀,美化,清潔以提高吸引力。
任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機(jī)構(gòu)已注冊,或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。
口紅FDA認(rèn)證需要什么資料,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是, FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。
深圳環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),我們美國代理人,可以提供各類產(chǎn)品FDA注冊服務(wù),報價可咨詢環(huán)測威檢測業(yè)務(wù)。
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防曬油FDA認(rèn)證美國代理人,零售商( 例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會 通知你。 美國FDA注冊:任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、
烤箱FDA認(rèn)證食品接觸材料檢測,食品接觸物質(zhì)(FCS, Food Contact Substance):任何擬用來制造、包裝、裝箱、運(yùn)輸或貯存食品所用材料的物質(zhì),同時使用物質(zhì)無意對食品產(chǎn)生任何技術(shù)影響。食物接觸物質(zhì)是單一物質(zhì),如抗氧化劑、穩(wěn)定劑、塑料或紙張里的添加劑。 FDA對食品接觸容器及材料通用要求:1.廠家能夠依照GMP 體系(衛(wèi)生生產(chǎn)質(zhì)量管理程序及規(guī)范)運(yùn)作。2.使用符合法規(guī)中批準(zhǔn)的材料(
飲水機(jī)濾芯FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)
飲水機(jī)濾芯FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu),食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲運(yùn)輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料。常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測認(rèn)證。 食品容器的密封圈,密封襯墊要求,如硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210、EVA要求
剃須刀UL檢測報告第三方實(shí)驗(yàn)室,UL標(biāo)準(zhǔn)就是由UL發(fā)展并頒布的標(biāo)準(zhǔn),目前有1300多部UL標(biāo)準(zhǔn),其中**過70%的UL標(biāo)準(zhǔn)被ANSI(美國國家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會)吸收為美國國家標(biāo)準(zhǔn)。UL檢測報告是依據(jù)UL標(biāo)準(zhǔn),對產(chǎn)品進(jìn)行檢測,測試產(chǎn)品的安全性能,是否符合UL標(biāo)準(zhǔn)。 申請UL報告流程簡介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測——出具符合產(chǎn)品對應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測試報告。(整體流程較為簡單,周期為一周至兩周,UL報告主
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