高光筆FDA認(rèn)證美國出口認(rèn)證,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。
化妝品FDA認(rèn)證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測試;
FDA化妝品注冊程序如下:
步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶
我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。
步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定
在到達(dá)入境口岸或銷售點之前,請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。
步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔
美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。
注意:僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時,才能啟動VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。
如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。
高光筆FDA認(rèn)證美國出口認(rèn)證,**上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機構(gòu)費用等
詞條
詞條說明
玩具手表ASTM F963檢測美國報告,ASTMF963認(rèn)證報告有效期是多久?在產(chǎn)品設(shè)計、法規(guī)指令要求沒有變更的情況下,ASTMF963認(rèn)證報告可以一直有效,買家有特殊要求的除外! CPSIA對總鉛含量的要求:1.油漆和類似表面涂層的限值:90 ppm ;2.基材(例如金屬和塑料)的限值:100 ppm; ASTM是屬于美國對玩具測試的一個強制性認(rèn)證,只要是玩具類產(chǎn)品出口美國都需要做ASTM測試。
八音盒ASTM測試,ASTM F963規(guī)定了30多個與玩具安全和兒童產(chǎn)品安全相關(guān)的測試程序。其中一些包括:● 可燃性測試 - 從簡單到復(fù)雜的多種測試方法;● 毒理學(xué)測試 - 鉛分析和可溶性重金屬;● 毒理學(xué)測試 - 鄰苯二甲酸二(2-己基)(DEHP)也稱為鄰苯二甲酸二辛酯(DOP),DnOP,DBP,BBP,DiNP和DiDP;● 小物體測試 - 阻塞危險;● 可觸及邊緣測試 - 鋒利邊緣;●
燈帶UL2108檢測報告美國UL報告,據(jù)了解,每隔一段時間就會揪出一批賣家索要相關(guān)的認(rèn)證,在限期內(nèi)提供不了,就會被下架Listing。隨著美國站解除發(fā)貨限制,不少賣家因電子產(chǎn)品缺乏認(rèn)證情況收到了郵件,美國站要求賣家提供UL認(rèn)證,在規(guī)定的限期內(nèi)提供不了就下架Listing。 要求的UL588認(rèn)證,通常是指UL588檢測報告,和UL認(rèn)證不同。UL588報告只需要提供樣品至第三方檢測機構(gòu)檢測,并出具合格
燈用適配器UL報告第三方實驗室,公司資料表營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對**申請UL的客戶);產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號;零部件表–請?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認(rèn)證,請注明該零部件的UL檔案號碼。如果某一零部件有多個供應(yīng)商,可以一起提供。 提供經(jīng)認(rèn)可的獨立檢測實驗室出具的相關(guān)產(chǎn)品安全檢測文件和證明。電子產(chǎn)品需要ISO/ILAC 17025認(rèn)證實驗室
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