塑料餐盒FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證, 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類(lèi):1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食補(bǔ)充劑類(lèi) FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白質(zhì),酸,脂肪和脂類(lèi)物質(zhì);B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊(cè);C.動(dòng)物產(chǎn)品和提取物FDA注冊(cè);D.草藥和植物藥FDA注冊(cè);3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3;4、魚(yú)類(lèi)/ 海鮮產(chǎn)品類(lèi) FDA 21 CFR 170.3;A.魚(yú)類(lèi),整條或魚(yú)片F(xiàn)DA注冊(cè);B.軟體貝類(lèi);C.其他貝類(lèi)DA注冊(cè);D.即食水產(chǎn)品(RTE)FDA注冊(cè);E.加工和其他水產(chǎn)品FDA注冊(cè)
根據(jù)美國(guó)FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類(lèi)產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記,獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)方可通關(guān)。
食品工廠怎么申請(qǐng)F(tuán)DA?任何生產(chǎn)擬在美國(guó)銷(xiāo)售的食品或膳食補(bǔ)充劑的工廠都必須在每年10月1日至12月31日之間較新其FDA注冊(cè)。這一要求適用于美國(guó)工廠和外國(guó)工廠。每個(gè)食品工廠都必須擁有自己的注冊(cè)號(hào)。如果您擁有或經(jīng)營(yíng)多個(gè)機(jī)構(gòu),則可能需要注冊(cè)并獲取其他食品機(jī)構(gòu)注冊(cè)號(hào)。如果您的產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到另一個(gè)工廠,則可能還需要*二個(gè)工廠進(jìn)行注冊(cè)。根據(jù)《食品安全與現(xiàn)代化法案》(FSMA),外國(guó)機(jī)構(gòu)必須向FDA提供的美國(guó)代理商的名稱(chēng)和聯(lián)系信息。這些代理商將充當(dāng)食品工廠與FDA之間的溝通聯(lián)絡(luò)員。
對(duì)于在開(kāi)店的賣(mài)家而言“FDA認(rèn)證”,可能并不陌生,因?yàn)槟承┢奉?lèi)在上架平臺(tái)時(shí),被強(qiáng)制要求需要提供相關(guān)的FDA測(cè)試報(bào)告和FDA注冊(cè)編號(hào)。美國(guó)FDA機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在上,F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上大的食品與管理機(jī)構(gòu)之一。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說(shuō)明
五金產(chǎn)品MSDS安全說(shuō)明書(shū)檢測(cè)項(xiàng)目
五金產(chǎn)品MSDS安全說(shuō)明書(shū)檢測(cè)項(xiàng)目,MSDS認(rèn)證文件做什么?哪些機(jī)構(gòu)可以進(jìn)行MSDS認(rèn)證?生產(chǎn)廠。外貿(mào)企業(yè)。貨運(yùn)代理出口產(chǎn)品時(shí),經(jīng)常接觸MSDS,特別是化工產(chǎn)品。MSDS的中文全稱(chēng)是“安全數(shù)據(jù)表格”,英文全稱(chēng)為“數(shù)據(jù)信息表”。使用網(wǎng)絡(luò)搜索工具,人人都能獲得MSDS的科普知識(shí),MSDS亦可譯成化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)。化學(xué)品制造商和進(jìn)口商化學(xué)特性(如PH值、閃點(diǎn)、可燃性、反應(yīng)性等)
精華液FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目。長(zhǎng)期以來(lái),相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
玻璃瓶SDS報(bào)告申請(qǐng)方式方法,美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)協(xié)會(huì) ANSI以及標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)ISO建議實(shí)行的MSDS內(nèi)容:項(xiàng):化學(xué)品名稱(chēng)和制造商信息;*二項(xiàng):化學(xué)組成信息;*三項(xiàng):危害信息;*四項(xiàng):急救措施;*五項(xiàng):消防措施;*六項(xiàng):泄露應(yīng)急處理;*七項(xiàng):操作和儲(chǔ)存;*八項(xiàng):接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施;*九項(xiàng):理化特性;*十項(xiàng):穩(wěn)定性和反應(yīng)活性;*十一項(xiàng):毒理學(xué)信息;*十二項(xiàng):生態(tài)學(xué)信息;*十三項(xiàng):廢棄處置;*十四項(xiàng):運(yùn)輸信息;
毛發(fā)護(hù)理器澳洲r(nóng)cm認(rèn)證哪里能做
毛發(fā)護(hù)理器澳洲r(nóng)cm認(rèn)證哪里能做?RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類(lèi)和管制類(lèi)產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類(lèi)產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類(lèi)。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過(guò)渡期,已于2016年3月1日開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。 法
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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