化工品CA65認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn), Prop 65對在加州運(yùn)營的公司提出兩個(gè)重要規(guī)定。分別為:在明知和有意讓任何人接觸名單上列出的化學(xué)品前,提供明確合理的警告。一旦某個(gè)化學(xué)品被列入該名單,企業(yè)在12個(gè)月后必須遵守此要求。禁止故意將名單上列出的化學(xué)品排入飲用水源。一旦某個(gè)化學(xué)品被列入該名單,企業(yè)在20個(gè)月后必須遵守此要求。
加州65檢測認(rèn)證范圍。加州65提案受控的產(chǎn)品范圍包括:珠寶,玩具,電子設(shè)備,玻璃和陶瓷產(chǎn)品,紡織品,食品,藥品,農(nóng)用殺蟲劑,染色料,**溶劑,建筑消耗品,汽車、香煙或天然氣燃燒發(fā)出的化學(xué)物質(zhì),等等。
化工品CA65認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn), 美國加州以《1986年加州飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》(Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 規(guī)管鉛含量,一般稱為《美國加州*65號提案》 (Proposition 65) 或《加州65提案》(Prop 65 ) (《加州健康與安全法規(guī)》*25249.6項(xiàng)及以下所述 ((California Health and Safety Code. Section 25249.6, et seq.))。加州同時(shí)以《加州健康與安全法規(guī)》20分部。*6.5章*25214.1項(xiàng) (AB1681)(California Health and Safety Code. Division 20. Chapter 6.5 Section 25214.1 (AB 1681)),限制所有珠寶首飾物料的鉛含量
加州65提案的目的是維護(hù)加州飲用水源不含已知可能導(dǎo)致、出生缺陷生殖毒性的化學(xué)物質(zhì)污染,維護(hù)居民健康。提案要求商家經(jīng)過明晰合理的標(biāo)簽警告消費(fèi)者產(chǎn)品中含有已知的毒性化學(xué)物質(zhì)。現(xiàn)在已經(jīng)有追趕900種化學(xué)物質(zhì)被加州認(rèn)為致癌或具有生殖毒性,列入化學(xué)列表中。
加州*65號提案從須布到現(xiàn)在已有30余年,目前已有800度種化學(xué)品被加州當(dāng)局確定為致癌性或生殖毒性的化學(xué)物清單。該類化學(xué)物質(zhì)清單包括大量自然產(chǎn)生的和人工合成的化學(xué)物質(zhì),包括用于殺蟲劑、普通家用產(chǎn)品、食品、、染料或溶劑的添加劑或配料。它們可用于制造業(yè)和建造業(yè),也可以是化學(xué)過程的副產(chǎn)品,如機(jī)動車尾氣。所列化學(xué)物質(zhì)包括**煙霧、金屬(例如:鉛、福和錦)和**化學(xué)物質(zhì)(例如鄰苯二甲酸鹽:BBP,DBP、DEHP,DIDP,DnHP等,及多環(huán)芳香烴:苯并能等)
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類產(chǎn)品檢測咨詢服務(wù)的公司,公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊(duì)伍、技術(shù)支持人才隊(duì)伍。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和的實(shí)力.
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機(jī)頂盒SRRC型號核準(zhǔn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)
SRRC型號核準(zhǔn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)非技術(shù)類變更:因國家法律法規(guī)或無線電管理政策發(fā)生變化而導(dǎo)致產(chǎn)品相關(guān)信息發(fā)生變化的。證書變化:1.經(jīng)審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號核準(zhǔn)測試,重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證;2.型號及型號核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線
小家電SVHC檢測報(bào)告辦理費(fèi)用,REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國的評估和批準(zhǔn),ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來越多,環(huán)測威檢測建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動態(tài),及早對供應(yīng)鏈展
眼線筆FDA檢測申請流程。2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案,同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
唇膏FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)?!痘瘖y品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點(diǎn):一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊;二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽;六、強(qiáng)制召回;七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì);九、動物測試 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(M
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