數(shù)據(jù)線UL檢測報告檢測報告,電子設備不做北美安規(guī)報告較嚴重的后果并不是被封鎖Listing ,而是在商家賣得很好的前提下,被競爭對手盯上,競爭對手購買該商家產(chǎn)品,如果產(chǎn)品沒有相關標準的安規(guī)報告,競爭對手會委托美國律師給發(fā)信,要求停止銷售該公司的產(chǎn)品,并且申請法庭程序,銷毀該公司在的所有產(chǎn)品。此時商家不僅損失了所有庫存,而且需要付律師信的費用和銷毀產(chǎn)品的費用,這可能意味著這個公司基本上被趕出北美市場。
UL認證可以用作清關和審核,而UL測試報告只能用作審核。UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應的UL標準進行測試合格后,出具合格的測試報告,費用比UL認證低,周期也相對應短。
UL報告的標準是什么?
坐墊加熱器UL130
蒸汽清潔器/暖手寶UL499
電風扇UL507
個人護理UL859
/安防攝像頭/安防攝像頭/類電源UL60065
節(jié)能燈UL1993
按摩器UL1647
家用洗碗機UL749
電動洗衣機和脫水機UL2157
電動干衣機UL2158
微波爐UL923
家用冰箱和冰箱UL250
制冰機UL563
制冰激凌機UL621
房間空調(diào)器UL484
除濕機UL474
LED燈具UL標準包括:UL1993;UL8750;UL1598;UL153;UL1310;其他的標準還包括:(UL1786小夜燈);(UL676水下燈);(UL1104航海導航燈);(UL1574軌道燈);(UL2108低壓燈);(UL298手提燈);(UL588燈串);燈具上,需要通過UL認證標準方可在平臺上銷售。
數(shù)據(jù)線UL檢測報告檢測報告,針對賣家的噩耗就傳來,有朋友稱:其售賣手機充電器、車載充電器、電池等相關的產(chǎn)品,收到了關于產(chǎn)品需要UL認證信息的郵件。目前已有多款產(chǎn)品因缺乏UL認證被下架,頁面也被刪除。
UL測試報告的有效期是多長?
在美國使用UL如果測試標準沒有較新,產(chǎn)品本身也沒有改變,UL測試報告長期有效。
不同的產(chǎn)品測試標準不同,測試項目也不同,所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA授權資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品UL報告,解決企業(yè)UL報告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關UL報告辦理事宜!
深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構費用等
詞條
詞條說明
睫毛膏FDA認證如何辦理,當FDA接到入境通報后,審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗(碼頭檢驗,抽樣檢驗)。如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行。 化妝品FDA標簽的主顯示面板(Pdp)是標簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗以供銷售的部分,產(chǎn)品在零售時直接展示在消費者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器
電路板標準RoHS檢測一般多少錢,國家市場監(jiān)督管理總局(國家標準化管理**)分別于2020年12月14日和2021年10月11日分兩批批準并予以公布了RoHS配套檢測標準即電子電氣產(chǎn)品中某些物質(zhì)的測定GB/T 39560系列標準。至此,RoHS配套新檢測標準已全部發(fā)布。 2022年3月14日,工業(yè)和信息化部電器電子產(chǎn)品污染標準工作組在組織召開的“深化電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理工作啟動會”上
CE標識是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性安全標識,它是法語“Conformite Europeenne”(歐洲合格評定)的縮寫,凡是符合歐盟指令的基本要求并且經(jīng)過適宜的符合性評定程序的產(chǎn)品皆可加貼CE標識。CE標識是產(chǎn)品進入歐洲市場的通行證,是針對具體產(chǎn)品的符合性評估,側重于產(chǎn)品的安全特性。它是反映產(chǎn)品對公共安全、衛(wèi)生、環(huán)境以及人身的安全性要求的符合性評估。CE認證的費用并不是固定費用,CE認證費
唇釉FDA注冊FDA檢測標準,美國代理并注冊機構/設施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風險。此外,您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設VCRP
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