詞條
詞條說(shuō)明
用品UL報(bào)告哪里可以辦理,18650鋰電池按照UL2054標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,需要進(jìn)行以下測(cè)試項(xiàng)目:1.短路測(cè)試:(室內(nèi)溫度);2.短路測(cè)試:(在55°C);3.異常充電測(cè)試;4.濫充電測(cè)試;5.強(qiáng)制放電測(cè)試;6.限制電源測(cè)試;7.電池組件溫升測(cè)試;8.電池表面溫升測(cè)試;9.250N恒定力測(cè)試;10.模殼壓力測(cè)試;11.跌落測(cè)試等; 由ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)同的試驗(yàn)室出具的文檔,確定您的產(chǎn)品
手電筒UL報(bào)告哪里可以辦理,當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時(shí),工程師根據(jù)資料作出下列決定:實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)試的工程費(fèi)用、測(cè)試的時(shí)間、樣品數(shù)量等,以書面方式通知您,并將正式的申請(qǐng)表及跟蹤服務(wù)協(xié)議書寄給貴公司。申請(qǐng)表中注明了費(fèi)用限額,是根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目而估算的工程費(fèi)用,沒(méi)有貴公司的書面授權(quán),該費(fèi)用限額是不能被**過(guò)的。 申請(qǐng)UL報(bào)告流程簡(jiǎn)介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測(cè)——出具符合產(chǎn)品對(duì)應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測(cè)試報(bào)告
眼線液FDA認(rèn)證FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
眼線液FDA認(rèn)證FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè),并經(jīng)過(guò)我們的自愿化妝品注冊(cè)方案(VCRP)提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客,一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?;瘖y品職業(yè)的參加度越高,該方案的作用就越好。 美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需
磨砂膏FDA注冊(cè)哪里可以辦理,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉(cāng)儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來(lái)檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。 制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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