紫外消毒設(shè)備EPA注冊(cè)辦理流程

時(shí)間：2023-03-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：10

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 電源適配器GB4943檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)

  電源適配器GB4943檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)，自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的，不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子

• 腸衣FDA注冊(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  腸衣FDA注冊(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室， FDA注冊(cè)是否需要美國(guó)代理商？是的，申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國(guó)公民（公司/協(xié)會(huì)）作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國(guó)的流程服務(wù)，是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 食品FDA注冊(cè)信息說明、注冊(cè)信息填寫內(nèi)容中選填部分有：**郵寄地址的電話、傳真、郵件（如果和企業(yè)地址不同的話）；總公司的傳真、郵件（如果有總公司的話）；外國(guó)企業(yè)的美國(guó)代理人傳真號(hào)碼；企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務(wù)等信息

• 信息技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  信息技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí)，則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查，工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行，目前不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SII安全標(biāo)志后，仍不能避免海關(guān)委托SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢，也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時(shí)間。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來理解，

• 水果制品FDA認(rèn)證辦理周期多久

  水果制品FDA認(rèn)證辦理周期多久，食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。