EPA注冊檢測流程

時間：2023-03-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：34

EPA注冊檢測流程設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)計或圖形表示則該設(shè)備可能是"商標(biāo)錯誤的",FIFRA禁止散布或出售貼錯商標(biāo)的設(shè)備。代工廠必須有自己的公司編號。即使沒有生產(chǎn)或銷售產(chǎn)品，也需要年度報告。



 　　EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國環(huán)?？偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。如果符合EPA要求，則EPA會頒發(fā)符合證書。
 
 
EPA注冊檢測流程

哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管？FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命（除人類以外的細(xì)菌或細(xì)菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設(shè)備：a）嚴(yán)鼠重?fù)?，聲音?qū)蚊劑，箔和旋轉(zhuǎn)裝置，聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b）聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產(chǎn)品（例如，手持式臭蟲拍擊器，電動跳蚤梳子）；c）聲稱通過產(chǎn)品引起的地下來控制穴居動物的產(chǎn)品；g）按照1976年聯(lián)邦公報通知中指示的原則對一類有害生物起作用的產(chǎn)品，但據(jù)稱可以控制不同類型的有害生物（例如，嚙齒動物用粘性誘捕器（不含劑），鳥類用光或激光防護(hù)劑等）。


哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)？對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。

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