驅(qū)蟻器EPA注冊一份多少

時(shí)間：2023-03-08作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：41

驅(qū)蟻器EPA注冊一份多少，電子產(chǎn)品想要出口美國就得辦理EPA認(rèn)證。紫外線殺菌就是通過紫外線的照射，破壞及改變微生物的DNA（脫氧核糖核酸）結(jié)構(gòu)，使細(xì)菌當(dāng)即死亡或不能繁殖后代，達(dá)到殺菌的目的。真正具有殺菌作用的是UVC紫外線，因?yàn)镃波段紫外線很易被生物體的DNA吸收，尤以253.7nm左右的紫外線。 紫外線殺菌屬于純物理消毒方法，具有簡單便捷、**次污染，家用紫外線殺菌燈的應(yīng)用范圍在不斷擴(kuò)大。需要辦理EPA認(rèn)證可聯(lián)系環(huán)測威檢測。
 
 
哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理功能實(shí)現(xiàn)消毒、殺蟲的設(shè)備，這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請并完成企業(yè)注冊，獲取EPA制造商確立號（Establishment Number），并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告。
 
 

EPA檢測報(bào)告：出口報(bào)告（Report）遞交：獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成**出口報(bào)告（Initial Report）， 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求， 如：A）說明書對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句；B）標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號；C）產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25（c）（3）的要求；D）產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。


 EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA在國家的環(huán)境科學(xué)及相關(guān)調(diào)查、教育和評估方面具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)、州和地方的及印地安保護(hù)區(qū)緊密合作，在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎(chǔ)上做進(jìn)一步發(fā)展和強(qiáng)化工作。EPA負(fù)責(zé)對各種各樣的環(huán)境計(jì)劃進(jìn)行調(diào)查并制訂國家標(biāo)準(zhǔn)，并代表各州和各部門頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照，監(jiān)控并加強(qiáng)一致性。如果沒有達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)，EPA可簽發(fā)批準(zhǔn)通過采取其它措施幫助州和地方來達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)所要求的水平。同樣，EPA在各地的辦事處與其它行業(yè)組織和各級一起進(jìn)行各種不同的自愿的防止污染計(jì)劃和能源的保持工作。
環(huán)測威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)，已有**過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測認(rèn)證需求。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 移動(dòng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證要如何做

  移動(dòng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證要如何做， 深化電子電器行業(yè)管理制度改革，進(jìn)一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機(jī)制障礙，提高監(jiān)管效能，對于較好激發(fā)市場主體活力、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動(dòng)能具有重要意義。為進(jìn)一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度，促進(jìn)電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國辦發(fā)〔2022〕31號）有關(guān)要求，市場監(jiān)管總局

• 腮紅亞馬遜FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請

  腮紅FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)D

• 洗碗機(jī)RCM證書辦理周期多久

  洗碗機(jī)RCM證書辦理周期多久，從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一，加上進(jìn)口商需要支付注冊費(fèi)和登錄的年費(fèi)，所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 3D打印機(jī)RCM報(bào)告證書需要提供哪些信息？1.產(chǎn)品說明書及規(guī)格書；電路原理圖；2.產(chǎn)品

• 燈具SII認(rèn)證測試方法

  燈具SII認(rèn)證測試方法，以色列MoC認(rèn)證產(chǎn)品范圍：1.無線電**器、RFID設(shè)備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品；2.無線電終端設(shè)備；3.移動(dòng)（GSM或CDMA）手機(jī)、無線LAN（WLAN）設(shè)備，例如Wi-Fi設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee設(shè)備、WIMAX設(shè)備、RF ID設(shè)備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品；4.電信設(shè)備。 ? 根據(jù)以色列1953年《標(biāo)準(zhǔn)