智能手環(huán)UL測試報(bào)告辦理周期,UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國UL標(biāo)志對于“置于市場”的時間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以UL60950-1與UL60065標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場。也就是說2020年12月20日以后音、信息技術(shù)類產(chǎn)品在美國只能申請E**2368,不能申請UL60950和UL60065。
美國站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認(rèn)證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測報(bào)告,直接做UL報(bào)告即可。
電子設(shè)備不做UL測試報(bào)告嚴(yán)重的后果并不是被封鎖,而是在商家賣得很好的前提下,被競爭對手盯上,競爭對手購買該商家產(chǎn)品,如果產(chǎn)品沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報(bào)告,競爭對手會委托美國律師給發(fā)信,要求停止銷售該公司的產(chǎn)品,并且申請法庭程序,銷毀該公司在的所有產(chǎn)品。此時商家不僅損失了所有庫存,而且需要付律師信的費(fèi)用和銷毀產(chǎn)品的費(fèi)用,這可能意味著這個公司基本上被趕出北美市場。
因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對各危險(xiǎn)源進(jìn)行分級,并相應(yīng)提出防護(hù)措施的不同要求,
電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時代的變遷,并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言,針對這些產(chǎn)品的全新的標(biāo)準(zhǔn)UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術(shù)IET標(biāo)準(zhǔn))與UL/EN/IEC60065-1(音標(biāo)準(zhǔn))。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。
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詞條說明
罐頭食品FDA注冊有效期是多久,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。
五金產(chǎn)品MSDS測試測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
五金產(chǎn)品MSDS測試測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,“MSDS”就是一本字典手冊,需要的時候,隨手就能查閱?!癕SDS”的關(guān)鍵就在于一是會使用,二是隨手就能找得到。?;肥鹿蕬?yīng)急處置較讓人抓狂的就是現(xiàn)場找不到“MSDS”,不知道有什么化學(xué)品,不知道這種化學(xué)品該如何處置。特別是在救援意見產(chǎn)生分歧的時候,一份“MSDS”的說服力**,時間就能統(tǒng)一救援意見,一看就知道該怎么去做,從而減少事故損失。 ? &
歐盟REACH認(rèn)證檢測要求,REACH法規(guī)限制(Reastriction):如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。限制物質(zhì)和條件參見REACH法規(guī)附件XVII 相應(yīng)條款。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商
木制餐具FDA注冊測試周期美國FDA認(rèn)證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報(bào)價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)
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