適配器UL62368報(bào)告檢測(cè)要求,什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告?UL62368-1是一本基于HBSE危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對(duì)人和環(huán)境的危險(xiǎn),以及相應(yīng)的危險(xiǎn)防護(hù)。實(shí)際上,UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。
美國站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認(rèn)證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實(shí)是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告,直接做UL報(bào)告即可。
UL62368測(cè)試內(nèi)容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗(yàn)、異常工作條件試驗(yàn)和單一故障條件試驗(yàn) 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗(yàn)條件 (耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測(cè)試) 設(shè)備標(biāo)志、說明和指示性安全防護(hù) 過電壓類別 安全聯(lián)鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備(新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過溫保護(hù)要求 90%以上廠家沒有達(dá)此要求導(dǎo)致測(cè)試無法通過 也是平臺(tái)產(chǎn)品的安全隱患)爬電距離和電氣間隙的測(cè)量 耐熱和耐燃試驗(yàn) 可觸及零部件的確認(rèn)。
目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測(cè)報(bào)告,才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。
IEC/UL 62368-1是一本基于HBSE 危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對(duì)人和環(huán)境的危險(xiǎn),以及相應(yīng)的危險(xiǎn)防護(hù)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
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沐浴露亞馬遜FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目
沐浴露FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目。關(guān)于FDA證書:FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化
化學(xué)品CP65測(cè)試多久有效, 加州65測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):1.化妝品:如:唇有和唇彩ACSC議案編號(hào)RG 07325184;鉛0.35 ppm(唇有和唇彩);鉛0.5 ppm(其它化妝品)。2.食品/飲料用玻璃器皿:如:玻璃杯罐、啤酒杯、大酒杯、托盤、碟、盤子、裝調(diào)味品的器皿、水瓶碗、馬克杯和茶托舊金山議案編號(hào)CGC-05-440811;(1)NIOSH 9100(外部裝飾);鉛1.0mg ?
美國EPA注冊(cè)辦理流程介紹注冊(cè)要求:殺蟲設(shè)備必須在EPA注冊(cè)的殺蟲劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意,設(shè)備所需的EPA場(chǎng)所編號(hào)與農(nóng)藥產(chǎn)品所需的EPA農(nóng)藥注冊(cè)號(hào)不同。獲得場(chǎng)所編號(hào)是一個(gè)管理過程,應(yīng)向EPA要求完成。相比之下,獲得EPA農(nóng)藥注冊(cè)需要支付產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費(fèi)用,而且過程較長。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國環(huán)??偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民
毛發(fā)護(hù)理器C-TICK認(rèn)證有效期是多久
毛發(fā)護(hù)理器C-TICK認(rèn)證有效期是多久RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。
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