聲音發(fā)生器EPA認(rèn)證如何判定是否有效

時(shí)間：2023-03-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：37

聲音發(fā)生器EPA認(rèn)證如何判定是否有效EPA認(rèn)證審核過(guò)程：EPA認(rèn)證需要30天（較短時(shí)間）對(duì)提交的材料進(jìn)行審查，確定是否符合它的要求。作為審閱過(guò)程的一部分，EPA認(rèn)證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測(cè)試。在此過(guò)程中，如有問(wèn)題或需要提交其他資料，EPA認(rèn)證方會(huì)聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人，這一過(guò)程需要較長(zhǎng)的時(shí)間。



 　　EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國(guó)環(huán)保總署EPA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。如果符合EPA要求，則EPA會(huì)頒發(fā)符合證書(shū)。
 
 
聲音發(fā)生器EPA認(rèn)證如何判定是否有效

EPA認(rèn)證流程1、 向EPA申請(qǐng)制造商代碼；2、 準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品；3、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試，證明符合排放標(biāo)準(zhǔn)；4、 制造商配合提供信息，我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請(qǐng)；5、 像EPA提交證明申請(qǐng)和測(cè)試數(shù)據(jù)；6、 EPA審查資料（審查過(guò)程中，EPA會(huì)根據(jù)提供的資料和測(cè)試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息，以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測(cè)試）；7、 審查合格，發(fā)證（EPA證書(shū)為年度性證書(shū)，證書(shū)在產(chǎn)生結(jié)束或特定樣式年的12月31日失效，具體失效日期取兩者中較早到達(dá)的日期。）


EPA檢測(cè)報(bào)告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥(niǎo)器，電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè)：根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號(hào)，**制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè)，**EPA注冊(cè)號(hào)。

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（TUV），美國(guó)UL，美國(guó)聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。


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  聲音發(fā)生器EPA認(rèn)證多久有效，商家做EPA注冊(cè)需要知道的事：EPA必須以工廠申請(qǐng)，一定要有實(shí)際生產(chǎn)地址以便EPA核查，貿(mào)易商申請(qǐng)需要和工廠協(xié)商好利益關(guān)系。EPA注冊(cè)必須是美國(guó)當(dāng)?shù)鼐用窕蛘吖具M(jìn)行申請(qǐng)，針對(duì)美國(guó)以外的一切公司，都不能直接申請(qǐng)。比如的廠家來(lái)申請(qǐng)EPA注冊(cè)，必須委托美國(guó)代理人來(lái)協(xié)助。美國(guó)代理人必須是在美國(guó)有*居住權(quán)的個(gè)人或者EPA授權(quán)的代理公司。 給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得ep

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