電蚊燈EPA認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),EPA檢測(cè)報(bào)告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過(guò)濾器,UV空氣過(guò)濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè):根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號(hào),**制造商注冊(cè)確立號(hào)(Establishment Number)。如果含有活性成分的產(chǎn)品,必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè),**EPA注冊(cè)號(hào)。
EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華/盛/頓, 有 10 個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國(guó)有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
電子產(chǎn)品想要出口美國(guó)就得辦理EPA認(rèn)證。紫外線殺菌就是通過(guò)紫外線的照射,破壞及改變微生物的DNA(脫氧核糖核酸)結(jié)構(gòu),使細(xì)菌當(dāng)即死亡或不能繁殖后代,達(dá)到殺菌的目的。真正具有殺菌作用的是UVC紫外線,因?yàn)镃波段紫外線很易被生物體的DNA吸收,尤以253.7nm左右的紫外線。 紫外線殺菌屬于純物理消毒方法,具有簡(jiǎn)單便捷、**次污染,家用紫外線殺菌燈的應(yīng)用范圍在不斷擴(kuò)大。需要辦理EPA認(rèn)證可聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)。
電蚊燈EPA認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
電蚊拍是一種小家電產(chǎn)品,電子高壓滅蚊手拍以其實(shí)用、方便、滅蚊(蒼蠅或飛蛾等)效果好、無(wú)化學(xué)污染、安全衛(wèi)生等優(yōu)點(diǎn),普遍受到人們的歡迎,已逐步成為夏日滅蟲不可缺少的工具,成為夏季**的小家電產(chǎn)品。但一般這類產(chǎn)品要出口美國(guó)除了要辦理FCC認(rèn)證之外,還必須要做美國(guó)EPA注冊(cè)。
哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺滅,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過(guò)濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)?
詞條
詞條說(shuō)明
SRRC認(rèn)證周期多久,SRRC認(rèn)證介紹:SRRC全稱是State Radio Regulation Committee,即國(guó)家無(wú)線電管理**,在1998年國(guó)家無(wú)線電監(jiān)測(cè)中心和國(guó)家無(wú)線電頻譜管理中心合并,統(tǒng)一為國(guó)家無(wú)線電監(jiān)測(cè)中心。申請(qǐng)者必須注意某些無(wú)線電**設(shè)備的規(guī)定范疇,不但要申請(qǐng)「無(wú)線電型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證」,同時(shí)也必須申請(qǐng)強(qiáng)制認(rèn)證(CCC)及/或進(jìn)網(wǎng)許可證(MII)的核準(zhǔn)。即SRRC認(rèn)證(又稱SRM
器REACH檢測(cè)如何判定是否有效,REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司(針對(duì)歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無(wú)論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時(shí)甚至沒(méi)有意識(shí)到這一點(diǎn),因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任
食品包裝盒FDA注冊(cè)辦理周期多久,食品接觸材料美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1、聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費(fèi)用,寄樣,工程師對(duì)于產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品材料來(lái)和測(cè)試方案初步的界定。3、制定測(cè)試方案,并且盡可能達(dá)到客戶的要求。4、填寫測(cè)試FDA委托單。5、簽訂報(bào)價(jià)合同。6、安排款項(xiàng)。7、安排測(cè)試 。8、測(cè)試周期一般是在5-7工作日。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)
熱水器RCM注冊(cè)認(rèn)證流程,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類。一般情況下,RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。 澳大利亞進(jìn)口商和澳大利亞制造商的注冊(cè),帶有RC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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