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除濕機(jī)METI備案怎么申請呢,注意事項:METI備案有兩種,一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版(文件下方有型號區(qū)分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒有型號區(qū)分表)。由于型號區(qū)分表是過審的*文件之一,如果缺少區(qū)分表,請記得補(bǔ)上。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱
IP63防水等級測試第三方檢測機(jī)構(gòu),防水測試常用于電工電子產(chǎn)品及材料在沖水條件下的運作情況。產(chǎn)品在運輸、貯存和使用期間可能遭到外界水分入侵,從而對產(chǎn)品造成傷害。隨著人們對電子產(chǎn)品的要求不斷提高,電子產(chǎn)品的防塵防水性能開始受到人們的普遍重視,所以會通過IP防護(hù)等級測試來考核各類設(shè)備外殼是否具備防塵和防水進(jìn)入的能力,考核殼體的密封性能是否完好。 常規(guī)產(chǎn)品檢測等級包括:IP23、IP44、IP54、IP
口紅VCRP注冊一般周期多久,某些產(chǎn)品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預(yù)期使用目的時。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月
1935/2004/EC測試辦理步驟介紹,由于(EU) No 10/2011是以法規(guī)形式頒布,其在歐盟成員國境內(nèi)的法律約束力、效力范圍、直接適用性上**原有的指令。根據(jù)法規(guī)要求,所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011 中所規(guī)定的遷移測試要求。 符合性測試:1.將添加對食品加工設(shè)備和電器的測試規(guī)則;2.對于重復(fù)使用的材料和物品,法規(guī)將要求其遷移值在連續(xù)的遷移測試中不會增加
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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