詞條
詞條說(shuō)明
廚具LFGB檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證流程,F(xiàn)DA和LFGB認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目不同:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試;4、金屬:成分及可析出重金屬的測(cè)試;5、硅樹(shù)脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試。 LFGB認(rèn)證標(biāo)志:刀叉標(biāo)志是一個(gè)食品安全標(biāo)志。在與食品接觸的日用品上,如果有刀叉標(biāo)志,就表示該產(chǎn)品已通過(guò)檢測(cè)符合眾多德國(guó)和歐洲標(biāo)準(zhǔn),符合德國(guó)LFGB法規(guī)
小臺(tái)燈SVHC檢測(cè)報(bào)告有效期是多久
小臺(tái)燈SVHC檢測(cè)報(bào)告有效期是多久,SVHC 報(bào)告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 REACH法規(guī)豁免:某些物質(zhì)完全豁免于REACH法規(guī),如放射性物質(zhì);而一些物質(zhì)豁免REACH法規(guī)部分條款,例如聚合物免
易拉罐FDA注冊(cè)檢測(cè)流程,美國(guó)FDA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目:1.安全性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否存在安全隱患;2.有效性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果;3.質(zhì)量控制測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);4.標(biāo)簽和說(shuō)明測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明是否清晰明了。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過(guò)敏原標(biāo)簽。注意:美國(guó)州際商業(yè)銷售
智能手表CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用簡(jiǎn)化核準(zhǔn)程序的情況:申請(qǐng)人因市場(chǎng)銷售策略等原因,需對(duì)已獲得型號(hào)核準(zhǔn)證的設(shè)備申請(qǐng)不同型號(hào)的,流程如下:1.先**一個(gè)型號(hào)的核準(zhǔn)證書(shū)后,再提交其余型號(hào)新申請(qǐng);2.資料與新申請(qǐng)時(shí)的資料一樣,另外還需要提交新申請(qǐng)型號(hào)產(chǎn)品與原產(chǎn)品完全相同(生產(chǎn)和質(zhì)量保證體系、技術(shù)指標(biāo)、外觀等相同)的承諾書(shū),并提交自有實(shí)驗(yàn)室或第三方實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告和已**證書(shū)的掃描件;3.提交審核受理后,可免去無(wú)委
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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