空氣凈化器EPA注冊辦理注意事項,哪些設備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設備:a)嚴鼠重擊,聲音驅(qū)蚊劑,箔和旋轉(zhuǎn)裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b)聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產(chǎn)品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);c)聲稱通過產(chǎn)品引起的地下來控制穴居動物的產(chǎn)品;g)按照1976年聯(lián)邦公報通知中指示的原則對一類有害生物起作用的產(chǎn)品,但據(jù)稱可以控制不同類型的有害生物(例如,嚙齒動物用粘性誘捕器(不含劑),鳥類用光或激光防護劑等)。
哪些電器設備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器,空氣殺菌凈化設備以及滅蟲電器等用物理功能實現(xiàn)消毒、殺蟲的設備,這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請并完成企業(yè)注冊,獲取EPA制造商確立號(Establishment Number),并提供出口報告以及后續(xù)年度報告。
消毒盒EPA注冊檢測認證流程:1、EPA認證資詢:能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請辦理意愿(如:哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規(guī)格及規(guī)格型號、商品樣版及敘述等)。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況,提議的認證計劃方案,并估計有關(guān)花費。2、申請辦理生產(chǎn)商編碼(依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料);3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品;
公司編號(Company No.):分配給希望向美國環(huán)境保護署(EPA)注冊農(nóng)藥設備的公司的標識符,一般為y一串數(shù)字, 5位以內(nèi)。場所編號(Establishment No.):聯(lián)邦法規(guī)(40 CFR 167.3)將場所定義為生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品,活性成分或農(nóng)藥設備的任何場所,無論是否:a)該場所是獨立擁有或運營的;b)該場所是國內(nèi)的(即位于美國)并且僅生產(chǎn)農(nóng)藥或裝置以供出口;c)該場所位于外國,正在生產(chǎn)進口到美國的農(nóng)藥或裝置。滿足以上定義的場所需要**場所編號。場所編號一般為數(shù)字與字母的組合,如企業(yè),格式為xxxxx-CHN-xxxx,.其中**為公司編號(數(shù)字), CHIN為國家代碼,后面為場所代碼(數(shù)字),如一家公司有不同的生產(chǎn)場所,可以用不同數(shù)字表示。場所編號必須標識在產(chǎn)品標簽上。
環(huán)測威機構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認證機構(gòu),已有**過十年的檢測認證經(jīng)驗,擁有技術(shù)團隊為您提供檢測認證需求。
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CPC玩具標準ASTMF963認證辦理流程介紹認證標準必須測試項目。玩具:CPSIA 總鉛+鄰苯;ASTMF963 玩具標準;小部件(針對玩具已經(jīng)被 ASTMF963 覆蓋);其他要求。兒童服裝睡衣:CPSIA 總鉛+鄰苯;小部件;服裝紡織燃燒性能;進口商信息,以前可以填自己公司地址。但現(xiàn)在很多都會被拒絕。;現(xiàn)在的應對方式,有幾種:;填海外倉聯(lián)系人信息;填美國本土公司地址;如果沒有美國本土公司地
家電澳洲r(nóng)cm認證如何判定是否有效RCM標志的所有者是聯(lián)邦,電氣安全法定管理機構(gòu)和EMC法定管理機構(gòu)都接受RCM標志作為供方合格聲明。供方只要在任何一個州被批準使用RCM標志,其他各州的法定管理機構(gòu)都可以接受,從而實現(xiàn)了一次批準各州通行。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標識,該標志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構(gòu)擁有的商標,表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求,是強制性的
塑料玩具ASTMF963認證測試周期,哪些產(chǎn)品需要CPC認證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具,母嬰類產(chǎn)品。 ?CPC對產(chǎn)品的要求:1、兒童產(chǎn)品,需要符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例,并進行強第三方檢測;2
精華液FDA檢測檢測項目。如何申請FDA呢?企業(yè)如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
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