護(hù)眼儀CE認(rèn)證辦理

時(shí)間：2023-02-16作者：深圳市中認(rèn)聯(lián)科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：70

護(hù)眼儀能夠緩解因?yàn)橛醚圻^度而出現(xiàn)的干澀、發(fā)酸問題，尤其對(duì)喜歡 刷 手 機(jī)、玩電腦的人比較有用。它主要通過對(duì)眼部周圍穴位的按摩，來促進(jìn)眼部局部的血液循環(huán)，加速眼部的代謝廢物排出，以此減輕眼睛干澀、紅血絲和疲勞等問題。除此之外，護(hù)眼儀還能淡化黑眼圈，防止眼睛出現(xiàn)視疲勞，尤其是熬夜之后出現(xiàn)的熊 貓眼，它可以使其快速恢復(fù)并讓眼睛處于舒適的狀態(tài)。但一般這類產(chǎn)品想要出口進(jìn)入歐盟市場(chǎng)是需要辦理CE認(rèn)證的。

什么是CE認(rèn)證？

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù) 照。CE代表歐洲統(tǒng)一（Conformite Europeenne）。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

CE認(rèn)證，為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的 通 行 證。

護(hù)眼儀CE認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料

1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等；

2、產(chǎn)品使用說明書；

3、安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）；

4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單；

7、測(cè)試報(bào)告（Testing Report）；

8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出 具 的 相 關(guān) 證 書 （對(duì)于模式A以外的其它模式）；

9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書（對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I 醫(yī) 療 器 械 ，普 通 I V D 體 外 診 斷 醫(yī) 療 器 械 ）；

10、CE符合聲明（DOC）

護(hù)眼儀CE認(rèn)證辦理流程

1、填寫申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品圖片和材質(zhì)清單，確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)；

2、確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求；

3、準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；

4、測(cè)試產(chǎn)品并檢驗(yàn)其符合性；

5、起草并保存指令要求的技術(shù)文件；

6、測(cè)試通過，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具CE認(rèn)證證書報(bào)告；

7、加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明。

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