17問:001018類別標準換版收費和001121類別收費一樣嗎?
答:不一樣。針對標準換版,
001018類收?。荷暾堎M(600元)+證書費(200元)+實驗室費用;
001121類收?。荷暾堎M(300元)+證書費(500元)+實驗室費用;
18問:換版聲明在哪里下載?
答:客戶申請界面已經(jīng)掛出。19問:已經(jīng)移除CCC目錄的產(chǎn)品,之前有CCC標志的銘牌是否可以繼續(xù)使用?
答:《認監(jiān)委關于不再實施強制性產(chǎn)品認證管理的相關產(chǎn)品過渡時期標注CCC標志工作安排的公告》(2018年*35號)明確如下:2) 企業(yè)直接在產(chǎn)品上加貼標準規(guī)格CCC標志的,自認證證書失效之日起不得繼續(xù)加貼標準規(guī)格CCC標志。
答:GB 4943.1-2022為強制性國家標準。自2023年8月1日開始,企業(yè)再生產(chǎn)、出廠的產(chǎn)品必須滿足新版標準要求。
答:是。
答:不會。可以使用0907類適配器。
答:是。
答:CCC直接轉001121不需要,后續(xù)新申請需按要求提供。
26問:獲證后還沒進行**審廠,轉自愿后如何進行?
答:原則上,證書轉換后 6 個月內(nèi)需按自愿實施規(guī)則要求補充完成CQC證后**檢查任務。27問:按照新版GB 4943.1標準,整機的例行檢驗和確認檢驗要做哪些內(nèi)容?
答:例行檢驗包括:28問:移除CCC目錄的產(chǎn)品,如硬盤錄像機,做節(jié)能提供安全委托測試報告可以嗎?
答:提供認證機構認可的自愿性認證證書/接受一年內(nèi)的CNAS認可實驗室出具的符合安全標準的檢測報告。29問:新的關鍵件清單增加了內(nèi)部、外部布線,是機內(nèi)所有的線都要管控嗎?
答:僅管控PS2電路和PS3電路中的內(nèi)部或外部布線。30問:電池組滿足GB31241的認證后,是不是可以不用進行M.3設備內(nèi)提供的電池保護電路測試?
答:附錄M的要求和GB31241沒有等效關系,不能替代,需要依據(jù)附錄M進行考核。31問:利用IEC62368-1的CB,如果關鍵件清單中的鋰電池是有國外認證的,那么轉CCC的時候,鋰電池還要按照GB31241隨機考核嗎?后期電池強制認證了是否必須提供 CCC證書的鋰電池?
答:需要,鋰電池必須滿足GB31241,隨機測試或有自愿認證證書,鋰電池強制認證后則提供CCC證書。32問:電池是新增到CCC目錄的,那整機換版是否需要電池先獲得CCC證書?
答:電池CCC認證未正式實施前不需要,不影響整機企業(yè)正常換版。33問:GB/T 2099.1-2021、GB/T 1002-2021馬上就實施了,CQC對整機產(chǎn)品如何過渡有考慮嗎?
答:GB/T 2099.1-2021《家用和類似用途插頭插座 *1部分:通用要求》、GB/T 1002-2021《家用和類似用途單相插頭插座 型式、基本參數(shù)和尺寸》將于2022年11月1日起實施,CQC從操作層面要求如下:詞條
詞條說明
LED燈具可靠性試驗方法---GB/T 33721-2017介紹適用范圍:本標準規(guī)定了電源電壓不**過1000V的室內(nèi)和室外用LED燈具可靠性的一般試驗方法。本標準適用于LED燈具的可靠性試驗,為了進行產(chǎn)品可靠性的測試,可根據(jù)產(chǎn)品的特性和使用環(huán)境,選擇本標準中適宜的可靠性試驗項目。溫度循環(huán)試驗:試驗參照GB/T 2423.22-2012 Nb“規(guī)定變化速率的溫度變化”溫度速率:(10±2)℃/min
試驗標準:VW 80000-2017試驗章節(jié):M-04 振動試驗試驗目的:這些測試模擬了“驅動操作狀態(tài)”期間部件上的振動載荷。它們旨在驗證部件對缺陷模式的抵抗力,例如子部件分離和材料疲勞。引用標準:試驗根據(jù)ISO 16750*3部分進行。正弦振動激勵按照DIN EN 60068-2-6進行;寬帶振動激勵按照DIN EN 60068-2-64進行。試驗案例:·?試驗樣品:后閱讀燈;·&nb
EMC電磁兼容性測試“Electro Magnetic Compatibility”指的是設備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對該環(huán)境中任何事物構成不能承受的電磁騷擾的能力,是評價產(chǎn)品質量的一個重要指標。需要資料:申請表、規(guī)格書測試周期:一周測試標準:通標(指所有電子產(chǎn)品做EMC認證的測試標準): EN 61000燈具類產(chǎn)品: EN 55015、EN 61547TI、AV音視頻類:EN 5503
各企業(yè)如果想獲得FDA的EUA緊急使用授權,口罩必須符合下列規(guī)定: 1. 該產(chǎn)品的標簽準確地描述了該產(chǎn)品為面膜,并包括一份身體接觸材料的清單(不包括任何藥物或生物制品)。 2. 該產(chǎn)品標簽準確,因此它不聲稱是打算用作外科口罩或提供液體屏障保護。 3.該產(chǎn)品的標簽包括建議不要在吸入性接觸感染風險高的臨床環(huán)境中使用。 4. 產(chǎn)品未以可能誤導產(chǎn)品預期用途的方式標示;例如,標簽不得表明或暗示該產(chǎn)品用于抗菌
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