FDA檢測認(rèn)證內(nèi)容分類

    FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。
    醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多.
    如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。
    醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括:廠家在FDA注冊(cè)、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記(510表登記)、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)(PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告,須提交以下材料: (1)包裝完整的產(chǎn)成品五份,(2)器械構(gòu)造圖及其文字說明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,(5)制造工藝簡介,(6)臨床試驗(yàn)總結(jié),(7)產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì),必須詳細(xì)描述.
    常見與食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目如下:
    ■**涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
    water extractives 去離子水浸取法
    8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
    n-heptane extractives正庚烷浸取法
    ■紙制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
    Net chloroform soluble extractives for water fraction氯仿可溶萃取物(去離子水浸取法).
    Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
    Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)
    Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)
    ■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
    Pentachlorophenol and its salt五氯苯酚PCP
    ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
    in water 去離子水浸取法
    in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法
    in 8% ethanol 8%酒精浸取法
    in n-heptane 正庚烷浸取法
    丙烯酸樹脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010
    總提取物(in water,8%,50%alcohol fraction,heptane)去離子水、8%酒精
    KMnO4oxidizable extractive(in water,8%,50%alcohol fraction)
    Ultraviolet-absorbing(in water,8%,50%alcohol fraction)
    Ultraviolet-absorbing(in heptane fraction)
    ■食品容器的密封圈,密封襯墊要求,如硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210
    Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去離子水浸取法)
    Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
    Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)
    ■EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350
    Net CHCI3 soluble fraction in different extractive (in different food simulants) 氯仿萃取
    Vinylidene fluoride & hexafluropropene
    Xanthan gum (coating)
    ■三聚氰胺樹脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460
    Net chloroform soluble water extractives 氯仿可溶萃取物(去離子水浸取法)
    Net chloroform soluble 8% alcohol extractives 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
    Net chloroform soluble n-heptane extractives 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法
    ■尼龍塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500
    Specific gravity 密度
    Melting point 熔點(diǎn)
    Solubility / boiling 4.2 N HCI鹽酸中的溶解度
    Water extractives 去離子水浸取法
    95% ethanol extractives 95%酒精浸取法
    Ethyl acetate extractives乙酸乙脂浸取法
    Benzeneextractives 苯浸取法
    ■PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
    Specific gravity 密度
    Melting point 熔點(diǎn)
    n-hexane extractives 正己烷浸取法
    Xylene extractives二甲苯浸取法
    ■ PE,OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
    Specific gravity 密度
    n-hexane extractives正己烷浸取法
    Xylene extractives 二甲苯浸取法

    深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司專注于檢測等

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    詞條說明

  • 企業(yè)文化

    深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司(中科國為CTNT) 由從事檢測認(rèn)證行業(yè)十余年的多位認(rèn)證*,對(duì)檢測技術(shù)具有多年開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)*、以及具有高學(xué)歷背景的人才團(tuán)隊(duì)組成。擁有國家資質(zhì)認(rèn)定的三方檢測機(jī)構(gòu)、中國認(rèn)可互認(rèn)檢測實(shí)驗(yàn)室、中國能效標(biāo)簽備案實(shí)驗(yàn)室,所在地發(fā)改局備案的“ **光電磁檢驗(yàn)檢測技術(shù)公共服務(wù)平臺(tái)”、檢測行業(yè)技術(shù)研究基地等多項(xiàng)資質(zhì)榮譽(yù)。 是家對(duì)于檢測技術(shù)有實(shí)力、對(duì)于市場準(zhǔn)入和檢測認(rèn)證具有較深入研究和

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    中為檢驗(yàn)技術(shù)-直將為客戶提高產(chǎn)品質(zhì) 量和減小合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)作為一社會(huì)責(zé)任, 在檢測認(rèn)證過程中秉持公正科學(xué)的原則,為客戶為社會(huì)提供優(yōu)質(zhì)、可靠的檢驗(yàn)檢測技術(shù)服務(wù)。同時(shí)為質(zhì)量傳遞信任、為推動(dòng)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步做出有力的貢獻(xiàn)。

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