據(jù)歐盟**官網(wǎng)顯示,**于2022年1月6日至1月27日期間召開(kāi)了關(guān)于將間苯二酚(Resorcinol, CAS No.: 108-46-3)確定為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的咨詢會(huì)議,較終成員國(guó)以19票贊成,3票反對(duì),5票棄權(quán)通過(guò)了這一決定。目前,官網(wǎng)已列出**執(zhí)行決定草案,該文件顯示間苯二酚因具有內(nèi)分泌干擾特性而被認(rèn)定為SVHC。后續(xù),歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)
間苯二酚的內(nèi)分泌干擾特性一直飽受爭(zhēng)議,早在2020年3月就被ECHA列入*23批評(píng)議物質(zhì),但由于成員國(guó)**未能達(dá)成一致意見(jiàn)而未被正式納入。隨后,歐盟于2021年6月1日向WTO提交了G/TBT/N/EU/803號(hào)通報(bào),擬將間苯二酚作為*26批物質(zhì)列入SVHC清單,但在2022年1月17日較新的SVHC候選物質(zhì)清單中依舊未能見(jiàn)到間苯二酚。此次咨詢會(huì)議通過(guò)的決定也為這場(chǎng)拉鋸戰(zhàn)劃上了一個(gè)句號(hào)。
物質(zhì)名稱:間苯二酚
Resorcinol; 1,3-benzenediol
EC No./CAS No.:203-585-2 / 108-46-3
常見(jiàn)應(yīng)用:作為中間體用于UV穩(wěn)定劑、阻燃劑、工業(yè)染料的生產(chǎn);用于橡膠、化妝品、樹(shù)脂的生產(chǎn);用于膠粘劑、密封劑、涂層等
如果投放歐盟市場(chǎng)的“物品”類產(chǎn)品中含有濃度>0.1%的任意一種SVHC候選物質(zhì),歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商應(yīng)履行REACH法規(guī)規(guī)定的告知、通報(bào)等義務(wù):在收到消費(fèi)者咨詢時(shí),需在45天之內(nèi)將相關(guān)信息提供給消費(fèi)者;含量>0.1%且該物質(zhì)進(jìn)入歐盟的總量>1噸/年時(shí),歐盟生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須先向ECHA進(jìn)行通報(bào),產(chǎn)品方可在歐盟市場(chǎng)銷售。“物質(zhì)或混合物”類產(chǎn)品(如涂料、油墨等)若含有SVHC候選物質(zhì),生產(chǎn)廠商應(yīng)向下游使用者提供安全技術(shù)說(shuō)明書(SDS)。自2021年1月5日起,根據(jù)歐盟《廢棄物框架指令》的要求,物品供應(yīng)商必須在ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)通報(bào)物品中SVHC物質(zhì)信息。
將據(jù)此較新SVHC候選物質(zhì)清單。
詞條
詞條說(shuō)明
歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)》(簡(jiǎn)稱"REACH"),是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。歐盟**根據(jù)該法規(guī)要求建立了統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系,將歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品分別納入注冊(cè)、評(píng)估、許可3個(gè)管理監(jiān)控系統(tǒng),未納入該管理系統(tǒng)的產(chǎn)品不能在歐盟市場(chǎng)上銷售。該法規(guī)于2007年6月1日正式生效。? 主要內(nèi)容? 注冊(cè)
較新|法國(guó)發(fā)布食品接觸橡膠制品和嬰幼兒奶嘴新法令
2020年8月11日,法國(guó)發(fā)布2020年8月5日新法令(Arrêté du 5 ao?t 2020)以進(jìn)一步規(guī)管食品接觸橡膠制品以及嬰幼兒奶嘴,該法令取代并廢除舊的1994年11月9日法令,并將于2021年7月1日生效。新版本與舊版本相比,有以下重要較新:澄清橡膠的定義,該定義涵蓋了硫化熱塑性彈性體,而不包括**硅彈性體;較新用于制造食品接觸橡制品以及嬰幼兒橡膠奶嘴的授權(quán)物質(zhì)清單;較新了授權(quán)物質(zhì)的
A+法國(guó)VOC標(biāo)簽檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)
法國(guó)VOC標(biāo)簽是室內(nèi)建筑進(jìn)入法國(guó)市場(chǎng)強(qiáng)制使用的環(huán)保標(biāo)簽,相關(guān)法規(guī)要求在產(chǎn)品或其包裝上的標(biāo)簽上需注明揮發(fā)性污染物在使用過(guò)程中的排放特性。A+是法國(guó)VOC標(biāo)簽中環(huán)保等級(jí)較高的標(biāo)志,可提供法國(guó)A+環(huán)保測(cè)試評(píng)級(jí)服務(wù)法國(guó)VOC標(biāo)簽是根據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)ISO-16000室內(nèi)空氣的技術(shù)規(guī)定,模擬人們實(shí)際居住的室內(nèi)環(huán)境,通過(guò)專業(yè)精密儀器持續(xù)7天或28天檢測(cè)使用后空間內(nèi)的空氣質(zhì)量。根據(jù)空氣中總揮發(fā)性**化合物的濃度及另外
歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別,個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù),醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供,其認(rèn)證模式不一樣。1.
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