進口中藥材前期準備及所需資料

時間：2021-09-30

隨著我國人口老齡化的加速,社會對于醫(yī)藥產業(yè)剛性需求強烈。近年來,對于中藥原料的需求也是日益高漲,進口中藥材的企業(yè)也多了起來。那進口企業(yè)如何將中藥材進口到國內,企業(yè)進口中藥材前需要辦理什么資質,是每個企業(yè)都可以進口中藥材嗎,為什么藥材進口有**和非**之分，**和非**有什么區(qū)別,進口中藥材企業(yè)辦理資質麻煩嗎,進口藥材是批件怎么辦理,在哪里辦理中藥材批件,進口藥材怎么辦進口通關單,藥材進口通關單在哪里辦理,藥材進口會產生多少費用,藥材進口的關稅是多少等等都是進口商考慮的問題。我們公司做進口15年,為你解答各種藥材進口問題。

如何辦理**進口藥材備案

**進口藥材申請人應當在**進口藥材批件后1年內,從進口藥材批件注明的到貨口岸組織藥材進口。

進口單位應當向口岸藥品監(jiān)督管理部門備案,通過信息系統(tǒng)填報進口藥材報驗單,并報送以下資料:

(一)進口藥材報驗單原件;

(二)產地證明復印件;

(三)藥材標準及標準來源;

(四)裝箱單、提運單和貨運發(fā)P復印件;

(五)經其他國家(地區(qū))轉口的進口藥材,應當同時提交產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發(fā)P復印件;

(六)進口藥材涉及《瀕危**動植物種**貿易公約》限制進出口的瀕危**動植物的,還應當提供國家瀕危物種進出口管理機構核發(fā)的允許進出口證明書復印件。

(七)還應當報送進口藥材批件和進口藥材補充申請批件(如有)復印件。

詞條
詞條說明
企業(yè)進口藥材原料整體思路
1:進口前:產品準入審核(審核進口藥材是否允許進口) 需要國外提供:藥材的信息(哪個,品名)進行查詢是否準入需要國內確認:進口商是否具備:《生產許可證》或《經營許可證》，營業(yè)執(zhí)照經營范圍是否具備:中藥材或中藥飲品。兩項都具備后可以申請辦理《進口藥材批件》 2:國內合作及代理合同簽署進口前簽訂《進口代理合同》、《代理進口協(xié)議》 ( 涉及外貿代理,海關雙抬頭申報)以及支付保證金。 3:進口企業(yè)
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