CE認證-智能掃地機CE檢測報告怎樣辦理？

時間：2021-09-13作者：深圳市中安質量檢驗認證有限公司瀏覽：304

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• 機械產(chǎn)品做CE認證的基本資料有哪些

  CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 一、機械CE認證需要什么資料 1.機械CE認證申請表-表格由認證機構提供 2.若系列申請，需要提供系列產(chǎn)品差異說明 3.產(chǎn)品主要功能描述 4.機

• 什么是美國有毒物質控制法

  EPA發(fā)布TSCA五項有害物質管控較終規(guī)則，2021年1月6日,美國環(huán)境保護局(EPA)發(fā)布有害物質管控 較終規(guī)則,規(guī)則中對產(chǎn)品和物品中的 Deca BDE,PCTP,P|P(3:1)HCBD和2,4,6-TTBP共5種物質提出了管控要求。這些規(guī)則于2021年2月5日正式生效,并于3月8日起逐步實施。 美國有毒物質控制法（Toxic Substances Control Act），簡稱TSCA，

• 激光FDA注冊年報申請代辦機構

  激光FDA注冊年報怎樣申請呢？激光FDA注冊申請理找中安質量檢驗機構辦理。激光FDA應于每年9月1日于美國FDA重新審核，如未定期較新，產(chǎn)品通關時將被海關扣留。也就是說，激光注冊的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報告的，原注冊自動失效，則產(chǎn)品有可能會被海關扣留。激光FDA注冊年報申請只需要按照中安檢驗第三方機構要求提供企業(yè)相關資料就可以。FDA注冊辦理注意事項需要按照要求提供資

• 什么是歐盟CE認證

  CE認證是歐盟國家提出的，并且是由歐盟市場在執(zhí)行的，所以CE認證常常被稱為歐盟CE認證。那么，什么是歐盟CE認證呢?對歐盟CE認證的簡單理解就是：歐盟CE認證是產(chǎn)品出口歐盟強制性認證，例如電子電器類和玩具等產(chǎn)品，是進入歐盟市場銷售*的認證資質，包括產(chǎn)品安全和電磁指令兩個方面，具體看產(chǎn)品!在過去，歐共體國家對進口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一標準準制造的商品到別國較可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努