飛凡檢測可依據(jù)美國USP51進(jìn)行防腐劑抗菌效力測試,報告具有CNAS資質(zhì),**認(rèn)可。詳情咨詢:021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì),使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進(jìn)到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者,抗菌的效力,不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑,都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上顯示。而抗菌防腐劑效果如何則需通過USP《51》測試進(jìn)行評價。 二、測試內(nèi)容 白念珠菌、黑曲霉菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌。 三、各產(chǎn)品類別測試要求 類別 描述 菌類 要求 1 針劑,其它非腸胃藥劑,包括乳劑、無菌耳用劑、鼻用劑和眼用劑含水的或其它介質(zhì)的。 細(xì)菌 第7天的log差值不少于1.0,*14天log差值不少于3.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在7天,14天,28天里log差值沒有增加。 2 局部使用產(chǎn)品,含水的或其它介質(zhì),如未滅菌耳用劑產(chǎn)品、軟膏,包括那些涂在黏膜上的。 細(xì)菌 *14天log差值不少于2.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 3 口服產(chǎn)品,除了以水為基底或其它的介質(zhì)的解酸劑。 細(xì)菌 *14天log差值不少于1.0,在14天-28天里log差值不增加。 酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 4 含水解酸劑 細(xì)菌、酵母和霉菌 在14天-28天里log差值不增加。 四、報告樣本
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詞條說明
飛凡檢測可依據(jù)多個檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行紡織品抗菌除臭功能檢測,報告具有CNAS資質(zhì),**認(rèn)可。詳情咨詢:13764818040。 戶外運動發(fā)汗量大,洗滌條件有限,在適宜的溫濕度條件下,細(xì)菌會以汗液等人體排泄物為營養(yǎng)源,大量繁殖,同時排放出很濃的異味并引發(fā)瘙癢不適。因此,在戶外裝備中,與皮膚直接接觸的襪子、內(nèi)衣褲、手套等,都會根據(jù)實際使用情況附加上抗菌除臭功能。 應(yīng)這些年科技工作者的大力研究與開發(fā),具有抗菌
飛凡檢測可進(jìn)行病毒*/滅活驗證檢測,出具國家認(rèn)可的*檢測報告。詳情咨詢:13764818040。 單克隆抗體和重組蛋白類等生物制品,以靶向性強、*小和療效顯著的特點,已經(jīng)成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中非常重要的一類產(chǎn)品,并****藥品市場,也是今后生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要動力所在。 一、研究背景 1. 質(zhì)量即生命 由于生物制品通常是直接注射給藥,產(chǎn)品若遭受病毒污染,對患者可能造成重大傷害。在人類歷史上,
對中國藥典(2020版)中關(guān)于純化水的闡述-飛凡檢測
在制藥過程中,水是非常重要的原料,不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實施的新版《中國藥典》(2020版)中,對于純化水的各項指標(biāo)給出了新的范圍,那么 你是如何看待新版藥典,充分理解與水相關(guān)的指標(biāo)? 新藥典頒布對藥品行業(yè)分析檢測會帶來哪些影響?面對一系列問題,首先我們先來了解一下新版標(biāo)準(zhǔn)。 新版中國藥典對標(biāo)**,緊跟***,那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標(biāo)要
防腐劑抗菌能力測試美國USP51標(biāo)準(zhǔn)-飛凡檢測
飛凡檢測可依據(jù)美國USP51進(jìn)行防腐劑抗菌效力測試,報告具有CNAS資質(zhì),**認(rèn)可。詳情咨詢:021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì),使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進(jìn)到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者,抗菌的效力,不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑,都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上
公司名: 飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(蘇州)有限公司
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