采用美國USP51標(biāo)準(zhǔn)檢測微生物防腐能力-飛凡檢測項(xiàng)目

    一、USP 51簡述
    抗菌防腐劑是實(shí)際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì),使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進(jìn)到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。
    為了較大的保護(hù)使用者,抗菌的效力,不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑,都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上顯示。而抗菌防腐劑效果如何則需通過USP《51》測試進(jìn)行評價(jià)。
    
    二、測試內(nèi)容
    白念珠菌、黑曲霉菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌。
    
    三、各產(chǎn)品類別測試要求
    
    類別	描述	菌類	要求
    1	針劑,其它非腸胃藥劑,包括乳劑、無菌耳用劑、鼻用劑和眼用劑含水的或其它介質(zhì)的。	細(xì)菌
    	第7天的log差值不少于1.0,*14天log差值不少于3.0,在14天-28天里log差值不增加。
    		酵母和霉菌	在7天,14天,28天里log差值沒有增加。
    2	局部使用產(chǎn)品,含水的或其它介質(zhì),如未滅菌耳用劑產(chǎn)品、軟膏,包括那些涂在黏膜上的。	細(xì)菌	*14天log差值不少于2.0,在14天-28天里log差值不增加。
    		酵母和霉菌	在14天-28天里log差值不增加。
    3	口服產(chǎn)品,除了以水為基底或其它的介質(zhì)的解酸劑。	細(xì)菌	*14天log差值不少于1.0,在14天-28天里log差值不增加。
    		酵母和霉菌	在14天-28天里log差值不增加。
    4	含水解酸劑	細(xì)菌、酵母和霉菌	在14天-28天里log差值不增加。
    
    
    四、報(bào)告樣本

    飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(蘇州)有限公司專注于生物降解檢測認(rèn)證,毒理檢測,化妝品功效評價(jià),法國A+,芬蘭M1,德國藍(lán)天使等

  • 詞條

    詞條說明

  • 針對紡織品抗菌除臭功能的驗(yàn)證檢測-飛凡檢測

    飛凡檢測可依據(jù)多個(gè)檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行紡織品抗菌除臭功能檢測,報(bào)告具有CNAS資質(zhì),**認(rèn)可。詳情咨詢:13764818040。 應(yīng)這些年科技工作者的大力研究與開發(fā),具有抗菌除臭紡織產(chǎn)品的功能性實(shí)現(xiàn)方法大致可以分為以下兩類: 一是使用本身就具有抗菌除臭功能的纖維制成織物; 二是添加抗菌劑于纖維或于織物上實(shí)現(xiàn)抗菌除臭功能。 本身具有抗菌除臭功能的纖維:銀纖維、竹纖維、甲殼素纖維、漢麻等; 將納米催化殺菌劑、

  • 采用美國USP51標(biāo)準(zhǔn)檢測微生物防腐能力-飛凡檢測項(xiàng)目

    一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實(shí)際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì),使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進(jìn)到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護(hù)使用者,抗菌的效力,不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑,都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上顯示。而抗菌防腐劑效果如何則需通過USP《51》測試進(jìn)行評價(jià)。 二、測試內(nèi)容 白念珠菌、黑曲霉菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃

  • 依據(jù)美國USP51標(biāo)準(zhǔn)測試多菌類微生物防腐能力

    飛凡檢測可依據(jù)美國USP51進(jìn)行防腐劑抗菌效力測試,報(bào)告具有CNAS資質(zhì),**認(rèn)可。詳情咨詢:021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實(shí)際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì),使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進(jìn)到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護(hù)使用者,抗菌的效力,不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑,都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上

  • 對中國藥典(2020版)中關(guān)于純化水的闡述-飛凡檢測

    在制藥過程中,水是非常重要的原料,不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實(shí)施的新版《中國藥典》(2020版)中,對于純化水的各項(xiàng)指標(biāo)給出了新的范圍,那么 你是如何看待新版藥典,充分理解與水相關(guān)的指標(biāo)? 新藥典頒布對藥品行業(yè)分析檢測會(huì)帶來哪些影響?面對一系列問題,首先我們先來了解一下新版標(biāo)準(zhǔn)。 新版中國藥典對標(biāo)**,緊跟***,那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標(biāo)要

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