隨著國內(nèi)企業(yè)日益壯大,國內(nèi)市場這塊大蛋糕都被瓜分的沒有剩下多少了,所以現(xiàn)在國內(nèi)企業(yè)都將目光放到了海外市場,尤其是歐美市場。但想要將自己產(chǎn)品出口到海外市場有一個(gè)很大的問題,那就是想要進(jìn)入歐美市場都必須通過當(dāng)?shù)氐臉?biāo)準(zhǔn)規(guī)范。那么企業(yè)如果想要進(jìn)入美國市場需要辦理哪項(xiàng)認(rèn)證呢?下面小編就來和大家詳細(xì)的講講。 一、FDA認(rèn)證是什么: FDA是美國食品藥物管理局(U、S、 Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫(yī)療審核*機(jī)構(gòu),由美國國會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保*而有效的。在美國等近百個(gè)國家,只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。 二、FDA認(rèn)證的種類: 1、激光產(chǎn)品FDA注冊(cè); 2、食品接觸材料的FDA檢測; 3、化妝品和日用品FDA檢測報(bào)告;醫(yī)療器械FDA注冊(cè); 4、醫(yī)療器械FDA注冊(cè); 5、食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。 2、同樣,在FDA認(rèn)證職責(zé)范圍上,也有5個(gè)方面: 1、保護(hù)公眾健康,確保食品是*、健康、妥善標(biāo)識(shí)的;確保藥品、獸藥、疫苗以及其他使用的生物制劑和醫(yī)療器械是*和有效的; 2、保護(hù)公眾免受電子產(chǎn)品輻射; 3、保證化妝品和膳食補(bǔ)充劑是*的,并妥善標(biāo)識(shí); 4、規(guī)范**制品; 5、通過加快產(chǎn)品創(chuàng)新,促進(jìn)公眾健康。
詞條
詞條說明
通俗的來說,CE認(rèn)證是歐盟的一個(gè)強(qiáng)制性認(rèn)證,歐盟市場上有明確的規(guī)定,凡是出口到歐盟的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證,CE認(rèn)證就是產(chǎn)品出口歐盟的一個(gè)通行證,是必須要辦理的,否則無法通過海關(guān)和在歐盟市場上銷售。 CE標(biāo)志是*合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"。 在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須
亞馬遜商城銷售商品時(shí),您需要確保遵守歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 的 1907/2006 號(hào)法規(guī) (EC)。根據(jù) REACH 的規(guī)定,如果商品(即成品)的某些化學(xué)物質(zhì)(例如重金屬)含量**過限制,則不得銷售??! 一。什么是REACH認(rèn)證? 歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)》(簡稱REACH認(rèn)證)于2007年6月1日正式生效。REA
平板電腦我們生活中運(yùn)用很多,現(xiàn)在已經(jīng)非常普遍了,平板電腦是屬于無線產(chǎn)品,出口歐盟也是要做CE認(rèn)證的,下面小編簡單介紹一下平板電腦CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)和流程! 無線技術(shù)的產(chǎn)品根據(jù)歐洲的無線電指令是要求做如下4個(gè)部分的評(píng)估的: 1 、*Safety :E**0950-1,E**0332 2、EMC電磁兼容:EN301489-1、N301489-3、EN301489-7、EN301489-17..... 3
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公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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