rohs10項(xiàng)檢測 有害物質(zhì)檢測中心
1.RoHS指令介紹: 歐盟于2003年1月27日正式公布了《報(bào)廢電子電器設(shè)備指令》(WEEE 2002/96/EC)和《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中禁止使用某些有害物質(zhì)指令》(RoHS-2002/95/EC).指令要求于2006年7月1日起,禁止在歐盟市場銷售含有鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)ben及多溴聯(lián)ben醚六種有害物質(zhì)的電子電氣設(shè)備。至今,歐盟共頒布了29項(xiàng)豁免條例。
2.RoHS產(chǎn)品范圍: 1).大型家用電器 2).小型家用電器 3).信息與通訊設(shè)備 4).消費(fèi)性設(shè)備 5).照明設(shè)備 6).電子與電氣工具(大型的固定工業(yè)設(shè)備獲得豁免) 7).玩具, 休閑設(shè)備與運(yùn)動(dòng)器材 8).醫(yī)療裝置 (所有植入人體及受感染的產(chǎn)品獲得豁免) 9).監(jiān)測與控制儀表 10).自動(dòng)售賣機(jī)
3.RoHS限制使用的6種有害化學(xué)物質(zhì)要求: 物質(zhì) 濃度限制值 鉛 (Pb) 0.1%千分之一1000ppm 汞 (Hg) 0.1% 1000ppm 鎘 (Cd) 0.01% 100ppm 六價(jià)鉻 (Cr VI) 0.1% 1000ppm 多溴聯(lián)ben (PBBs) 0.1% 1000ppm 多溴聯(lián)ben醚 (PBDEs) 0.1% 1000ppm
ROHS修訂指令ROHS2.0
RoHS2.0進(jìn)行修改的決議,相對于2002/95/EC指令具體修改內(nèi)容如下:
1.確定了產(chǎn)品范圍,將醫(yī)療器械、監(jiān)控器材納入RoHS管控,并對其歸入RoHS提出了階段性步驟,對醫(yī)療器械和監(jiān)控器材特別增加了20條豁免;醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備的管控從2014-1-1日開始,其中體外診斷醫(yī)療設(shè)備從2016-1-1日開始;工業(yè)監(jiān)控設(shè)備從2017-1-1日開始;植入體內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備暫不作要求,2020年**進(jìn)行審查。
2.修改了豁免程序,規(guī)定豁免的長有效期為4年,長有18個(gè)月的寬限期。通過附加社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)某項(xiàng)豁免,要求申請人在申請豁免前分析替代品,將RoHS豁免與REACH授權(quán)相適應(yīng)。
3.建立了明確的市場監(jiān)管。
4.擬增加4種限制物質(zhì),并與REACH的限制條款相適應(yīng)。這4種物質(zhì)具體如下:
(1)六溴環(huán)十二烷 (HBCCD)
(2) 鄰ben二jia酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
(3) 鄰ben二jia酸ben基丁酯(BBP)
(4)鄰ben二jia酸二丁酯 (DBP)
同時(shí)新增一系列“電子電氣產(chǎn)品中**關(guān)注的有害物質(zhì)”;這些物質(zhì)可能對人體或環(huán)境造成危害。執(zhí)委會(huì)之后也會(huì)審視這些“**關(guān)注物質(zhì)”,及考慮是否將之放入附錄III的限制清單中,以逐步淘汰這些物質(zhì)。這批**關(guān)注物質(zhì)如下所示:
(1)砷的化合物
(2)鈹及其化合物
(3)三氧化二銻
(4)三氧化二鎳
(5)雙酚A
(6)溴系阻燃劑外的**溴
(7)氯系阻燃劑外的**氯
5.成品需進(jìn)行CE認(rèn)證,貼CE標(biāo)志,具體如下:
(1) 產(chǎn)品打上CE標(biāo)志,將RoHS要求引入CE標(biāo)志。
(2) 符合性申明: ① 制造商公司名稱和地址; ②產(chǎn)品名稱描述; ③產(chǎn)品具體符合的指令列表。
(3) 技術(shù)文件: ①產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖,包括說明書和電路圖; ②對產(chǎn)品的描述及用途; ③曾經(jīng)進(jìn)行過的檢測,包括檢測機(jī)構(gòu)及依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn); ④產(chǎn)品投放市場后保存相關(guān)技術(shù)文檔及EC聲明10年。
詞條
詞條說明
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