分子蒸餾技術(shù)是一種液體-液體分離技術(shù),其主要依靠不同化合物之間分子平均自由程的差異來進(jìn)行化合物的分離。同時(shí),由于分子蒸餾分離過程能夠在較高真空下進(jìn)行分離,因而能夠在遠(yuǎn)化合物沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行分離。
分子蒸餾的主要優(yōu)勢:
根據(jù)分子蒸餾分離的原理可知,分子蒸餾分離主要依靠輕質(zhì)分子與重質(zhì)分子之間的分子平均自由程的差異進(jìn)行分離,同時(shí)分離過程中逸出的待分離輕質(zhì)分子易于被冷卻獲得輕質(zhì)循分,因而分子蒸餾技術(shù)具有以下幾項(xiàng)基本特點(diǎn):
(1)遠(yuǎn)離化合物沸點(diǎn)的低溫蒸餾常規(guī)蒸餾技術(shù)主要依靠化合物之間的沸點(diǎn)的不同來進(jìn)行分離,因而要實(shí)現(xiàn)分離就使得待分離化合物處于沸騰狀態(tài),因而常規(guī)的蒸餾技術(shù)的分離過程需要較高的溫度。分子蒸餾分離技術(shù)依靠化合物的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差異進(jìn)行分離,高真空度的蒸餾過程既能降低化合物的滿點(diǎn)也可以進(jìn)一步增大化合物之間平均自由程的差異,因而該蒸餾過程可以在低溫度下進(jìn)行蒸餾。
?。?)低壓下的蒸餾理論上的分子蒸餾分離過程發(fā)生在0.01Pa值0.1Pa之間,低的蒸餾壓力可以增大化合物的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程,進(jìn)而擴(kuò)大化合物間平均自由程的差異,實(shí)現(xiàn)分離。傳統(tǒng)的蒸餾技術(shù)多為釜式蒸餾,待分離的化合物在沸點(diǎn)下氣化變成氣體,氣態(tài)的化合物在真空泵的作用下被整體抽出,流經(jīng)冷凝器的時(shí)候才可以得到冷凝。冷凝器與蒸發(fā)面之問過長的距離,使得該段
距離間充滿了氣態(tài)化合物,因而很難降低蒸發(fā)液面處的壓力。對于分子蒸餾技術(shù),由于冷凝器與蒸發(fā)表面布置得緊密,待分離的化合物一旦揮發(fā)逸出,便立即被冷凝,因而冷凝器與蒸發(fā)器表面之間的氣態(tài)化合物分壓很低,可以實(shí)驗(yàn)低壓下的化合物分離。
?。?)與分離分子蒸餾分離過程中待分離化合物從分離器主體的上部流入,從下部流出。在蒸發(fā)器表面上,待分離化合物會(huì)在成膜部件的作用下形成2mm左右厚度的液膜,液膜狀的蒸餾有利于待分離化合物的逸出。同時(shí)分子蒸餾分離過程中,冷凝面與蒸發(fā)表面的近距離布置,使得待分離化合物一旦逸出就能夠得到的冷凝,因而減少了熱敏性待分離化合物在高溫下的停留時(shí)間,有利于保持化合物的特性。總體而言,分子蒸餾技術(shù)既能夠減少待分離化合物在加熱表面的停留時(shí)間,也可以縮短揮發(fā)份從逸出至冷凝之間的高溫氣態(tài)停留時(shí)間。
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初的連拉連退的拉絲設(shè)備,廣泛使用蒸汽做為退火保護(hù),防止銅絲在退火過程中氧化,但在使用中會(huì)發(fā)現(xiàn)有很多問題,如需要純凈水,需要經(jīng)常補(bǔ)充循環(huán)水,同時(shí)還有防止的措施,長時(shí)間使用還會(huì)發(fā)現(xiàn)設(shè)備的許多零部件都會(huì)被高溫蒸汽損壞,以致零件變形甚至腐蝕。后來我們采用氮?dú)鈦泶娓邷卣羝M(jìn)行保護(hù),但每次都購買或租用鋼瓶,成本不僅僅包括氮?dú)獗旧?還包括鋼瓶的租金、運(yùn)輸、處置及安全防護(hù)等費(fèi)用,如果使用氮?dú)獍l(fā)生器,就可以有效地
1.槽內(nèi)加入液體介質(zhì),液體介質(zhì)液面不能工作臺板30mm.2.液體介質(zhì)的選用:A:室溫--80℃時(shí), 液體介質(zhì)一般選用純凈水.B:工作溫度80--90℃時(shí), 液體介質(zhì)一般選用15%甘油水溶液.C:工作溫度95℃以上時(shí), 液體介質(zhì)一般選用油,并且所選擇油的開杯閃點(diǎn)值應(yīng)工作溫度15℃以上。3.循環(huán)泵的連接A:內(nèi)循環(huán)泵的連接,將出液管與進(jìn)液管用軟管連接既可(隨機(jī)配一根軟管)B:外循環(huán)泵進(jìn)行外循環(huán)連接,將出
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