雖然分流/不分流進樣口,填充柱進樣口和大口徑毛細管柱進樣口,對襯管的結(jié)構(gòu)要求不一樣,但是不同結(jié)構(gòu)的襯管的保養(yǎng)方法基本一樣。為降低因襯管和進樣口被污染給測定結(jié)果帶來的影響,應(yīng)經(jīng)常對襯管和進樣口內(nèi)部、進樣口過渡接頭等進行檢查、清洗,必要時要更換襯管。對于襯管和進樣口的保養(yǎng),一般分為日常保養(yǎng)和定期保養(yǎng)。
1、襯管的保養(yǎng):
①、襯管的日常保養(yǎng)
清洗襯管,是常用的保養(yǎng)方法,適用于襯管內(nèi)壁被污染或有進樣隔墊碎渣。
1、從儀器中小心取出襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內(nèi)的殘留雜屑和裝填物如玻璃毛,移取過程不要劃傷襯管表面。先將襯管上端的石墨壓環(huán)(或硅橡膠環(huán))卸下,這上面易附著溶劑,會導(dǎo)致鬼峰。將襯管泡在**溶劑(如丙酮)里。
2、用蘸有溶劑(如丙酮等)的紗布擦洗襯管內(nèi)壁。如果襯管內(nèi)壁上的嚴重污垢部分擦不掉,可將襯管浸于**溶劑(如丙酮等)中放置數(shù)小時,直到能用蘸溶劑的紗布擦凈內(nèi)壁。
3、烘干(或吹干)襯管,裝入新的填充物,裝好襯管。
②、進樣口的定期保養(yǎng)
更換隔墊;清洗或更換進樣針;進行泄漏測試和維修;清洗或更換襯管/內(nèi)插件;更換O形環(huán);清洗或更換分流平板和金屬墊片(SSI)等等。
詞條
詞條說明
氣相色譜儀是實驗室常用的分析儀器。它被廣泛地應(yīng)用于許多領(lǐng)域。那么,在進行氣相色譜儀分析時,如何確定樣品的穩(wěn)定性和準確度呢?除氣相色譜儀的性能外,操作程序正確,樣品準備充分,還需要考慮以下問題:(1)、進樣口溫度色譜儀進樣溫度的設(shè)定在進樣時略有降低,因為當(dāng)樣品不分離時,樣品在汽化室停留時間較長,汽化速率稍慢,不會影響分離效果。溶劑聚焦和/或固定相聚焦也可以彌補汽化慢的問題。然而,噴油口的低溫極限可以
氣相色譜儀進樣時應(yīng)該注意的問題1、手不要拿注射器的針頭和有樣品部位;2、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸,反復(fù)幾次,10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul,有氣泡也看不到,多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到**部再推動針桿排除氣泡,指10ul注射器,帶芯子注射器平感覺);3、進樣速度要快(但不易特快),每次進樣保持相同速度,針尖到汽化室中部開始注射樣品。氣相色譜儀安裝或拆卸色譜柱時需
一、剖析目標不同:1.剖析目標:(1)氣化性好,熱穩(wěn)定性好,沸點低的樣品; (2)高沸點、揮發(fā)性差、熱穩(wěn)定性差、離子和聚合物樣品無法檢測; (3)只有15至20英寸的**物。2.*高校剖析目標:(1)溶解后可制成溶液的樣品 ; (2)不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。(3)分子量大,氣化困難,熱穩(wěn)定性差,可檢測聚合物和離子樣品; (4)用途廣泛,約占**物的0.8-0.85;二、工作條件不同:1、
所用氣相色譜儀特點不同,提高檢測器靈敏度的有效手段不同。目前,對提高檢測靈敏度的研究主要集中在樣品的柱前處理上, 如,冷柱頭進樣技術(shù)、吹掃捕集、萃取、熱脫附進樣技術(shù)等。提高氣相色譜靈敏度的方法主要是使用溶劑濃縮的方法,溶劑濃縮的目的是不使用分流進樣仍然可以得到尖銳的峰形,惟有如此,才能獲得較好的靈敏度以及較好的分離度。溶劑濃縮由兩種方法產(chǎn)生:1、在不分流進樣和直接進樣時使用,這種方法需要調(diào)節(jié)柱溫箱
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