CE認(rèn)證的相關(guān)指令是什么？

時(shí)間：2021-01-21作者：深圳立訊檢測(cè)股份有限公司瀏覽：138

CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。

在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。

CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品？相關(guān)指令是什么？

出口到歐盟國(guó)家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等國(guó)家)的產(chǎn)品，包括：電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備，都必須做CE認(rèn)證，才可以清關(guān)和在當(dāng)?shù)劁N售。

不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同，需要按照不同指令來(lái)做認(rèn)證。

歐共體發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下(部分):

指令名稱 簡(jiǎn)稱

低電壓指令 LVD

電磁兼容 EMC

機(jī)械設(shè)備 MD

建筑建材產(chǎn)品 CPR

壓力容器 PED

個(gè)人防護(hù) PPE

醫(yī)療器械 MDD

CE認(rèn)證流程

1. 前期咨詢，提供產(chǎn)品信息，根據(jù)產(chǎn)品不同，確認(rèn)產(chǎn)品所屬指令進(jìn)行報(bào)價(jià)，簽訂認(rèn)證合同。

2. 填寫申請(qǐng)表,郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，同時(shí)提供產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料。

3. 測(cè)試完成，出具測(cè)試報(bào)告，提交測(cè)試報(bào)告到發(fā)證機(jī)構(gòu)，申請(qǐng)頒發(fā)CE證書。

CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備資料

1. 提供CE認(rèn)證測(cè)試所需的樣品。（如果是機(jī)械類產(chǎn)品，需要現(xiàn)場(chǎng)做風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估）

2. 提供產(chǎn)品技術(shù)資料：電路圖，總裝圖，關(guān)鍵元器件清單，英文說(shuō)明書等。

3. 提供關(guān)鍵元器件的相關(guān)證書。


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