南非LOA認(rèn)證

時(shí)間：2020-08-25作者：杭州瑞諾標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：219

一、南非LOA 認(rèn)證簡(jiǎn)介

LOA是LETTER OF AUTHORITY的簡(jiǎn)稱，由NRCS (National Regulator of Compulsory Specification)全稱為國家強(qiáng)制性要求管理部門主管，并簽發(fā)證書。

2003年8月18日，南非**公報(bào)25306發(fā)布R1164和R1165官方通告宣布中低壓電力電纜的特殊要求。

2009年2月6日，南非**公報(bào)31844又發(fā)布R89官方通告關(guān)于電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性安全標(biāo)準(zhǔn)。所有列入強(qiáng)制清單產(chǎn)品的制造商和出口商都必須有LOA證書才能進(jìn)入南非的市場(chǎng)。

二、部分強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)

a) SANS IEC 60335 – 家用電器的安全要求，如：水壺，熨斗，爐子，冰箱，商業(yè)用途餐飲設(shè)備等

b) SANS IEC 60065 – 可視聽設(shè)備和類似的電子設(shè)備的安全要求，如：電視機(jī)，錄像機(jī)，高保真，收音機(jī)等

c) SANS IEC 61029 – 移動(dòng)式電動(dòng)工具的安全要求，如：圓鋸，研磨機(jī)等

d) SANS IEC 60745 – 手持電動(dòng)工具的安全要求，如：鉆頭，磨沙機(jī)等

e) SANS IEC 60598 – 一般用途固定燈具的安全要求包括SANS475性能要求中的功率因數(shù)

f) SANS IEC 60950 – 信息技術(shù)設(shè)備和相關(guān)設(shè)備的安全要求，如計(jì)算機(jī)，打印機(jī)，復(fù)印機(jī)等

g) VC8075 – 固定敷設(shè)用擠包固體電解質(zhì)絕緣電力電纜(300/500V到1900/3300V)強(qiáng)制性規(guī)范

h) VC8077 – 中壓電線電纜安全的強(qiáng)制性規(guī)定

i) VC8043 – 白熾燈安全強(qiáng)制性規(guī)范

三、LOA申請(qǐng)流程

1.公司注冊(cè)

NRCS注冊(cè);注冊(cè)進(jìn)口商的詳細(xì)資料用來建立信用機(jī)制。如果制造商或進(jìn)口商的基本資料發(fā)生變動(dòng)，應(yīng)及時(shí)重新注冊(cè);非南非的公司必須通過南非的代理商申請(qǐng)。

2.提交申請(qǐng)資料

1)LOA申請(qǐng)表

2)認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的合格測(cè)試報(bào)告，必要時(shí)NRCS可能會(huì)要求申請(qǐng)人提供樣品，以便確認(rèn)報(bào)告的有效性。

3) NRCS 審核評(píng)估資料

4) 頒發(fā)證書

3.證書有效期

LOA的有效期為3年，3過后重新申請(qǐng)LOA證書。


杭州瑞諾標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于日本JIS鋼材等

• 詞條

  詞條說明

• 個(gè)人防護(hù)口罩出口南非NRCS LOA認(rèn)證方案

  口罩在南非，按照類型和預(yù)期用途，通常分為三種類型的口罩：通用口罩 –不被認(rèn)為可以防止病毒。它們包括由布料和紡織面料制成的產(chǎn)品。 并非旨在保護(hù)用戶免受病毒侵害的口罩和醫(yī)療目的，不需要 LOA。外科口罩和醫(yī)用呼吸器口罩 –由于它們是醫(yī)療設(shè)備，因此受《藥品法》監(jiān)管。它們屬于 南非保健產(chǎn)品監(jiān)管局(SAHPRA)的職責(zé)范圍。醫(yī)用口罩必須符合 SANS 1866-1：2018。目前，經(jīng)過 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)

• 印度BIS-ISI認(rèn)證介紹

  印度標(biāo)準(zhǔn)局(The Bureau of Indian Standards)，簡(jiǎn)稱BIS，具體負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證工作。BIS下設(shè)5個(gè)地區(qū)局和19個(gè)分局。印度當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求：1. 國外生產(chǎn)商須經(jīng)印度儲(chǔ)備銀行許可在印度設(shè)有聯(lián)絡(luò)處或分公司，該聯(lián)絡(luò)處或分公司應(yīng)遵守BIS所有的法令、章程和規(guī)則;2. 印度與該國**簽有關(guān)于BIS法令、章程和規(guī)則以及懲罰規(guī)定實(shí)施應(yīng)用的備忘錄;3. 該生產(chǎn)商在印度*一個(gè)授權(quán)代理，該代理

• 澳大利亞口罩TGA/ARTG認(rèn)證簡(jiǎn)介

  口罩進(jìn)入歐洲市場(chǎng)需要拿CE認(rèn)證。進(jìn)入美國市場(chǎng)就需要拿FDA認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)，則需要拿 TGA 認(rèn)證。TGA 證書，其實(shí)相當(dāng)于國內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證;拿到證才能在澳大利亞市場(chǎng)進(jìn)行合法供應(yīng)和銷售，也可以**會(huì)進(jìn)入澳洲當(dāng)?shù)蒯t(yī)院、藥店、全科診所、牙醫(yī)診所等衛(wèi)生護(hù)理機(jī)構(gòu)的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場(chǎng)上銷售的，連海關(guān)都進(jìn)不了。但是，在開始注冊(cè)申請(qǐng)前，首先需要確保獲得

• 壓力設(shè)備PED認(rèn)證

  歐共體承壓設(shè)備指令(Pressure Equipment Directive 97/23/EC，簡(jiǎn)稱PED)的CE標(biāo)志認(rèn)證已于2002年5月29日起強(qiáng)制執(zhí)行。歐共體是我國僅次于日本和美國的*三大貿(mào)易伙伴，因此，該指令的實(shí)施理所當(dāng)然地引起我國鍋爐壓力容器行業(yè)，特別是出口企業(yè)的關(guān)注。近幾年來，隨著我國鍋爐壓力容器制造企業(yè)質(zhì)量水平和管理水平的不斷提高，特別是ASME鍋爐壓力容器持證企業(yè)的*增加，使越來