進(jìn)口化妝品清關(guān)公司/化妝品備案批文辦理所需資料

    進(jìn)口非特殊用途化妝品所需資料清單


    Required documents for generally used cosmetics registration

    1.進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表

    Application form for hygiene approval of import generally used cosmetics

    2.產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據(jù);

    Basis for Chinese name

    3.產(chǎn)品配方;

    Quantitative formula

    4.生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;

    Manufacturing process and brief flow chart

    5.產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求;

    The requirements or standards for quality control

    6.產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));

    Original package (including label and instruction of use)

    7.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;

    Test reports issued by test authority

    8.產(chǎn)品中可能存在*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)*性評(píng)估資料;

    Safety assessment of some risky ingredients

    9.已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書(shū)復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;

    Power of attorney issued by the manufacturer and the responsible unit in China

    10.化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū);

    BSE guarantee letter

    11.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證明文件

    Free Sales Certificate

    12.可能有助于行政許可的其他資料。

    Other documents possibly beneficial to product evaluation

    13.另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

    1 piece of product sample which sealed by test authority

    3、4、5、6、8、9、11、13 需要國(guó)外的生產(chǎn)商提供。

    3、4、5、6、8、9、11、13 should request from the manufacturer.

    Generally used cosmetics:

    Shampoo, hair conditioner, skin care, lotion, emulsion, mask, cream, eye shadow, eye cream, cleanser ,make up, etc, with general formula.

    洗發(fā)水,護(hù)發(fā)素,護(hù)膚水,乳液,面膜,霜,眼影,眼霜,洗面奶,彩妝等沒(méi)有特殊功效的產(chǎn)品都是非特殊類(lèi)化妝品


    進(jìn)口化妝品申報(bào)資料:


    1、申請(qǐng)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可的,應(yīng)提交下列資料:
    (一)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;
    (二)產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據(jù);
    (三)產(chǎn)品配方;
    (四)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;
    (五)產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求;
    (六)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));擬專(zhuān)為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));
    (七)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
    (八)產(chǎn)品中可能存在*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)*性評(píng)估資料;
    (九)申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類(lèi)產(chǎn)品的,應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料;
    (十)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書(shū)復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
    (十一)化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū);
    (十二)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證明文件;
    (十三)可能有助于行政許可的其他資料。
    另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

     

    2、申請(qǐng)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的,應(yīng)提交下列資料:
    (一)進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;
    (二)產(chǎn)品中文名稱(chēng)命名依據(jù);
    (三)產(chǎn)品配方;
    (四)產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求;
    (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));擬專(zhuān)為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū));
    (六)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
    (七)產(chǎn)品中可能存在*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)*性評(píng)估料;
    (八)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書(shū)復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
    (九)化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū);
    (十)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證明文件;
    (十一)可能有助于備案的其他資料。
    另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

     

    進(jìn)口化妝品申報(bào)周期:


    進(jìn)口普通類(lèi)化妝品一般在4-8個(gè)月左右**批文,進(jìn)口特殊類(lèi)化妝品一般在6-12個(gè)月左右**批文,個(gè)別功能要延長(zhǎng)到1年?;瘖y品申報(bào)時(shí)間主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
    1、檢驗(yàn)時(shí)間:
    進(jìn)口普通類(lèi)化妝品檢驗(yàn)周期,一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品的各項(xiàng)試驗(yàn)的檢測(cè)周期,一般在80天內(nèi)完成。防曬類(lèi)產(chǎn)品如果加做SPF值、斑貼試驗(yàn)及PA試驗(yàn),時(shí)間需要適當(dāng)延長(zhǎng)。育發(fā)類(lèi)、健美類(lèi)、美乳類(lèi)產(chǎn)品需要做人體試用試驗(yàn)*性評(píng)價(jià),整個(gè)檢測(cè)周期約為150天。
    2、評(píng)審時(shí)間:
    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)特殊用途化妝品的評(píng)審會(huì)議為每月評(píng)審會(huì),每年12次,分別每月*三周召開(kāi),每月10日前(含10日)受理的產(chǎn)品為每次評(píng)審產(chǎn)品的范圍。
    3、資料準(zhǔn)備情況的影響:
    生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)備授權(quán)書(shū)及其各公證文件的準(zhǔn)備情況,送檢資料的準(zhǔn)備情況,樣品的準(zhǔn)備情況以及送審資料準(zhǔn)備的情況都會(huì)影響申報(bào)的時(shí)間。如果資料準(zhǔn)備符合CFDA相關(guān)規(guī)定和要求,即可縮短申報(bào)時(shí)間。
    4.國(guó)家局CFDA對(duì)資料評(píng)審時(shí)間:
    包括CFDA受理服務(wù)中心的審核時(shí)間,評(píng)審中心審核時(shí)間,上會(huì)評(píng)審時(shí)間,國(guó)家局審核時(shí)間,制證時(shí)間等環(huán)節(jié)的影響。時(shí)間要求一般為2個(gè)月左右。
    5、評(píng)審政策的影響:
    化妝品衛(wèi)生行政許可工作按衛(wèi)生部《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》(衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2008〕124號(hào))、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)《化妝品衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定》和《化妝品衛(wèi)生規(guī)范(2007年版)》等有關(guān)規(guī)定和技術(shù)要求進(jìn)行。提示:官方經(jīng)常會(huì)出臺(tái)一些新的政策規(guī)定,需及時(shí)掌握其精神,否則會(huì)拖延申報(bào)周期。


      進(jìn)口化妝品清關(guān)和辦理備案批文需要專(zhuān)業(yè)的第三方公司來(lái)操作,如有此類(lèi)進(jìn)口方面的實(shí)際需求,可以隨時(shí)電話(huà)/微信和我聯(lián)系~


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 帶你解鎖化妝品進(jìn)口清關(guān)六大知識(shí)!

    一、什么是化妝品?化妝品是指以涂抹、噴、灑或者其他類(lèi)似方法,施于人體(皮膚、毛發(fā)、指趾甲、口唇齒等),以達(dá)到清潔、保養(yǎng)、美化、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態(tài)為目的產(chǎn)品。二、化妝品分為哪些種類(lèi)?用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、*、防曬的九類(lèi)化妝品稱(chēng)為特殊用途化妝品,除此之外的稱(chēng)為普通用途化妝品(或非特殊用途化妝品),分為發(fā)用類(lèi)、護(hù)膚類(lèi)、彩妝類(lèi)、指(趾)甲類(lèi)和芳香類(lèi)。三

  • 新設(shè)備和舊設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)有啥不同

    進(jìn)口報(bào)關(guān)是指收貨人或其代理向海關(guān)申報(bào)進(jìn)口手續(xù)和繳納進(jìn)口稅的法律行為。依法納稅,誠(chéng)信經(jīng)營(yíng),可別輕信網(wǎng)上進(jìn)口渠道,況且很多商品是可以免稅的。海關(guān)根據(jù)報(bào)關(guān)人的申報(bào),依法進(jìn)行驗(yàn)關(guān)。海關(guān)經(jīng)查驗(yàn)無(wú)誤后,才能放行。新設(shè)備和舊設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)時(shí)有啥不同?進(jìn)口報(bào)關(guān)應(yīng)該分為一般貿(mào)易進(jìn)口和進(jìn)料加工企業(yè)的進(jìn)口這兩種方式。新設(shè)備進(jìn)口報(bào)關(guān)、二手機(jī)械進(jìn)口報(bào)關(guān)按照一般貿(mào)易進(jìn)口,根據(jù)進(jìn)口機(jī)械品名查詢(xún)商品編碼,進(jìn)而查看該進(jìn)口機(jī)械的監(jiān)管條

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