具有無線功能的產(chǎn)品的FCC認(rèn)證流程可能既復(fù)雜又令人生畏。越來越多的客戶期待無線功能,但許多制造商由于認(rèn)證過程的不確定性而猶豫不決。本文討論了美國的FCC認(rèn)證流程,并表明它并沒有看起來那么糟糕。其他國家/地區(qū)有不同的流程和程序,但這**出了本文的范圍。
美國聯(lián)邦通信**(FCC)管理美國的無線電頻率。他們確保無線廣播公司,如電視,廣播,蜂窩,車庫開放,玩具,軍事和**響應(yīng)者可以共享無線頻譜,而不會相互干擾。一些廣播公司被許可在特定頻譜上廣播,例如廣播電臺。無線電臺可以被許可在一個地區(qū)以100.3MHz的頻率運行,F(xiàn)CC規(guī)則禁止其他人使用該頻譜。
美國聯(lián)邦通信**也允許未經(jīng)許可的廣播,但它們受制于防止干擾的規(guī)定。CFR 47*15部分包含了從1MHz以下到**過32GHz的免許可廣播的FCC規(guī)則。它分為各個部分,用于管理特定頻段的使用。例如,*15.249節(jié)涵蓋了902-928MHz頻段。在該頻率范圍內(nèi),只要滿足管理允許的輸出功率,諧波和占用帶寬的規(guī)定,就允許用戶發(fā)送他們想要的任何模擬或數(shù)字信號。其他部分不太適應(yīng)。例如,在260-470MHz頻段,F(xiàn)CC不僅考慮RF因素,還考慮預(yù)期的功能和應(yīng)用。
FCC要求任何輻射RF能量的設(shè)備都要經(jīng)過測試,以符合FCC規(guī)則。如前所述,*15部分涉及**射頻能量的設(shè)備的操作方面和要求,并且在較終用戶*許可的情況下進(jìn)行操作。*2部分涉及營銷和授權(quán)問題,包括有關(guān)認(rèn)證和批準(zhǔn)過程的詳細(xì)信息。
**認(rèn)證的過程與成本的差異很大。例如,加拿*業(yè)部的要求與美國的要求非常接近,因此加入加拿大認(rèn)證通常并不比單獨的美國貴得多。歐盟在所有歐洲國家都有統(tǒng)一的要求,這意味著一項測試工作可以獲得整個歐洲的認(rèn)證。但是,測試要求比美國要多得多。這相當(dāng)于更多的費用。歐洲沒有備案,只是制造商聲明該產(chǎn)品符合所有要求。如果歐洲要求,該聲明需要由測試報告支持。
大多數(shù)國家都遵循與歐洲或美國相同的規(guī)則,但存在一些差異。許多國家要求在其國家進(jìn)行測試,并且所有國家都要求國內(nèi)的代表作為聯(lián)系點。該代表可以是經(jīng)銷商,商業(yè)伙伴或家人朋友。如果監(jiān)管機構(gòu)有任何問題或需要樣本產(chǎn)品進(jìn)行驗證,監(jiān)管機構(gòu)只需要在國內(nèi)建立聯(lián)系點。
無論哪個國家/地區(qū),您都應(yīng)該在銷售產(chǎn)品之前了解每個國家/地區(qū)的要求。認(rèn)證過程是大量的文書工作和不同的成本,但增加無線功能可以使產(chǎn)品達(dá)到下一個成功的水平。
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詞條說明
次性醫(yī)用防護(hù)手套FDA認(rèn)證時間要多久7個工作日申請流程:企業(yè)登記企業(yè)注冊申請表FDA確認(rèn),發(fā)布企業(yè)序列號; 1.2.產(chǎn)品注冊1器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險程度分成3類: a)1類 器械列名控制2類 市場準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可) c)3類 PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊與通報委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書,社團(tuán)法人登記證等
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