首批不合格名單公布!不在白名單內(nèi)非醫(yī)用口罩印有CE/FDA標(biāo)識(shí)海關(guān)不予放行

    在口罩出口方面,4月25日商務(wù)部、海關(guān)總署、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局三部門出臺(tái)12號(hào)公告明確加強(qiáng)非醫(yī)用口罩監(jiān)管措施,并要求出口方和進(jìn)口方要簽訂共同聲明,確認(rèn)有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及雙方的責(zé)任;除此之外,企業(yè)在出口報(bào)關(guān)的時(shí)候,其他的通關(guān)手續(xù)及流程無變化。

    27日,市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)公布了非醫(yī)用口罩不合格名單,公告表示,今年2月以來,市場(chǎng)監(jiān)管總局組織開展了非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督專項(xiàng)抽查,共檢出47家企業(yè)的51批次不合格產(chǎn)品,現(xiàn)將非醫(yī)用口罩質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格批次名單公布。

    據(jù)統(tǒng)計(jì),由商務(wù)部和國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局公布通報(bào)的“黑名單”企業(yè)有20家,分別為:愛寶達(dá)科技(深圳)有限公司、北京啟迪區(qū)塊鏈科技發(fā)展有限公司、廣東邑鎧盾科技有限公司、仙桃市依婭防護(hù)用品有限公司、天津市迪遠(yuǎn)科技有限公司、漯河成英醫(yī)療器械有限公司、上海又慕食品有限公司、常熟市虞山鎮(zhèn)關(guān)龍勞保用品廠、義烏市華昂電子商務(wù)有限公司、黃山博宏醫(yī)藥銷售有限公司、河南安陽內(nèi)黃潤(rùn)揚(yáng)實(shí)業(yè)有限公司、上海金也實(shí)業(yè)有限公司、譯春祥(廈門)科技有限公司、陜西安康紫陽輝邁商貿(mào)有限責(zé)任公司、大同市鴻燊環(huán)宇機(jī)械配件有限公司、天津市合賜堂健康信息咨詢有限公司、上海攀峰商貿(mào)有限公司、上海伊美欣商貿(mào)有限公司、上海靜寬貿(mào)易有限公司、北京華神堂醫(yī)藥有限公司。


    大家注意了!部分防疫物資出口時(shí),需要經(jīng)過注冊(cè)、認(rèn)證而未經(jīng)注冊(cè)、認(rèn)證產(chǎn)品出口只能是**風(fēng)作案、海關(guān)不會(huì)放行并扣貨罰款。所以對(duì)于這些商品,必須有相關(guān)注冊(cè)、認(rèn)證,CE標(biāo)志是較常見的認(rèn)證標(biāo)志之一,只有這樣才能在歐盟市場(chǎng)內(nèi)自由流通!因此,企業(yè)如果想防疫物資要出口到歐洲市場(chǎng),必須先申請(qǐng)CE標(biāo)志,出口美國(guó)你要了解的口罩分類、FDA、NIOSH!也要知道NRP!

    昨日有媒體報(bào)道:非醫(yī)用口罩印有CE/FDA等標(biāo)識(shí),企業(yè)卻不在商務(wù)部白名單內(nèi),海關(guān)不予放行!在業(yè)內(nèi)引起強(qiáng)烈的反響,根據(jù)25日商務(wù)部和中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)聯(lián)合發(fā)布的**國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單中,只有三家企業(yè)獲得了CE認(rèn)證。那這個(gè)事情到底是不是真的呢?

    可以明確的是:非醫(yī)用口罩,印有FDA標(biāo)志,不可以出口。美國(guó)FDA注冊(cè)為醫(yī)用口罩,海關(guān)近期正在嚴(yán)查印有FDA字樣申報(bào)為非醫(yī)用口罩的貨物。企業(yè)應(yīng)如實(shí)申報(bào)。這個(gè)在中國(guó)報(bào)關(guān)協(xié)會(huì)日前邀請(qǐng)到了防疫物資“海關(guān)技術(shù)性貿(mào)易措施指南”創(chuàng)作團(tuán)隊(duì)的**作者——重慶海關(guān)法綜處吳曉放科長(zhǎng),為廣大防疫物資出口企業(yè)分析解答行業(yè)熱點(diǎn)問題中已做了解答(詳情查看文章:非醫(yī)用口罩,印有FDA標(biāo)志可以出口嗎?防疫物資出口/資質(zhì)/認(rèn)證/許可/申報(bào)/通關(guān)等解答)。

    那非醫(yī)用口罩,印有CE標(biāo)志,是否可以出口?符合歐盟CE認(rèn)證的有醫(yī)用口罩和防護(hù)口罩,醫(yī)用口罩為I類的醫(yī)療器械,必須加貼CE標(biāo)志方可在歐盟市場(chǎng)銷售。針對(duì)防護(hù)口罩根據(jù)歐盟89/686/EEC個(gè)人防護(hù)用品(PPE)指令,防護(hù)口罩屬于個(gè)人防護(hù)用品,適用的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是EN 149:2001中把口罩的防護(hù)級(jí)別分成:FFP1、FFP2 和FFP3,并且需**有公告號(hào)的CE證書方可加貼CE標(biāo)志。“非醫(yī)用口罩,印有CE標(biāo)志又不在白名單的海關(guān)不予放行”。簡(jiǎn)單點(diǎn)說,如果廠家不在白名單里,貨物、大包裝、小包裝、合格證、說明書等等都不可以顯示CE或者FDA標(biāo)識(shí)。



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