醫(yī)用外科口罩主要檢測(cè)項(xiàng)目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成血液穿透、細(xì)菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等
醫(yī)用外科口罩主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 醫(yī)用外科口罩
下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件
GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14233.2—2005醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:刺激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
3.1 醫(yī)用外科囗罩 surgical mask
用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過提供物理屏障。
3.2 合成血液 synthetic blood
由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表血液和其他體液,并具有與血液相似的顏色
注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成血液不具有血液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)
[ASTM F186200a,定義3.1.9]
3.3 顆粒物 particle
懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物
[GB/T12903—2008,定義5.1.16]
3.4 過濾效率 filtration efficiency
在規(guī)定檢測(cè)條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比。
[GB2626-2006,定義3.16]
3.5 細(xì)菌過濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE
在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。
ASTMF2101-07,定義3.1.4]
3.6 阻燃性能 flame retardation properti
阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力
[GB/T12903-2008,定義3.12]
3.7 sterilization
用物理或化學(xué)方法殺滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無菌
[GB159801995,定義3.1]
3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization
個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。
[GB/T16886.10-2005,定義3.5]
3.9 刺激 irritation
一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。
[GB/T16886.102005,定義3.11]
4技術(shù)要求
4.1外觀
口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。
4.2結(jié)構(gòu)與尺寸
口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差
4.3鼻夾
4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成
4.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm
4.4口罩帶
4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。
4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。
4.5 合成血液穿透
2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
4.6過濾效率
4.6.1細(xì)菌過濾效率(BFE)
口罩的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%
zhouzhiqin
詞條
詞條說明
ISO 21702 Measurement of antiviral activityon plastics and other non-poroussurfacesISO 21702塑料和其他非多孔表面抗病毒活性的測(cè)定ISO 21702塑料制品抗病毒測(cè)試-標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介本文件規(guī)定了測(cè)量塑料和其他經(jīng)抗病毒處理產(chǎn)品的非多孔表面抗特定病毒活性的適當(dāng)方法。由于個(gè)體敏感性,一種測(cè)試病毒的結(jié)果可能不適用于其他病毒
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我公司生產(chǎn)的三層無紡布口罩為一次性用品,面料采用P.P.無紡布,中間置有溶噴過濾布,是阻止甲型H1N1流感及其它各類流行性感冒感染的防護(hù)用品??谡譃楸緩S生產(chǎn),品質(zhì)保證,價(jià)格優(yōu)勢(shì).產(chǎn)品名稱:一次性三層無紡布口罩產(chǎn)品材質(zhì):無紡布,過濾布2產(chǎn)品特性:三層無紡布無紡布口罩是由專業(yè)用于衛(wèi)生的纖維無紡布內(nèi)兩層,中間增加一層起過濾達(dá)99.999%的以上過濾溶噴布經(jīng)超聲波焊接而成鼻梁處采用環(huán)保型全塑條,不含任何
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聯(lián)系人: 周志琴
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