醫(yī)用外科口罩主要檢測(cè)項(xiàng)目:外觀(guān)、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成血液穿透、細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等
醫(yī)用外科口罩主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 醫(yī)用外科口罩
下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱(chēng)口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件
GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14233.2—2005醫(yī)用輸液、輸血、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:刺激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
3.1 醫(yī)用外科囗罩 surgical mask
用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過(guò)提供物理屏障。
3.2 合成血液 synthetic blood
由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表血液和其他體液,并具有與血液相似的顏色
注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成血液不具有血液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)
[ASTM F186200a,定義3.1.9]
3.3 顆粒物 particle
懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物
[GB/T12903—2008,定義5.1.16]
3.4 過(guò)濾效率 filtration efficiency
在規(guī)定檢測(cè)條件下,過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比。
[GB2626-2006,定義3.16]
3.5 細(xì)菌過(guò)濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE
在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。
ASTMF2101-07,定義3.1.4]
3.6 阻燃性能 flame retardation properti
阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力
[GB/T12903-2008,定義3.12]
3.7 sterilization
用物理或化學(xué)方法殺滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無(wú)菌
[GB159801995,定義3.1]
3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization
個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。
[GB/T16886.10-2005,定義3.5]
3.9 刺激 irritation
一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。
[GB/T16886.102005,定義3.11]
4技術(shù)要求
4.1外觀(guān)
口罩外觀(guān)應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。
4.2結(jié)構(gòu)與尺寸
口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差
4.3鼻夾
4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成
4.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm
4.4口罩帶
4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。
4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。
4.5 合成血液穿透
2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
4.6過(guò)濾效率
4.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)
口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%
zhouzhiqin
詞條
詞條說(shuō)明
嘉興市接地線(xiàn)到期檢測(cè) 令克棒定期檢測(cè)
接地線(xiàn)怎么檢測(cè)-越秀區(qū)絕緣工具檢測(cè)一、試驗(yàn)前的檢查試驗(yàn)前應(yīng)檢查工具的完整性和表面狀況。被試品表面不應(yīng)有裂縫、飛弧痕跡、燒焦、穿孔、熔結(jié)和老化等缺陷,發(fā)現(xiàn)不合要求者,應(yīng)進(jìn)行處理或提出停止使用的意見(jiàn)。二、試驗(yàn)方法電氣絕緣工具試驗(yàn)主要是做交流耐壓試驗(yàn),帶電工具還要做操作波沖擊試驗(yàn)。耐壓前后都應(yīng)測(cè)量絕緣電阻。由橡膠類(lèi)材料制造的絕緣工具(如膠鞋、膠靴、膠手套),在耐壓試驗(yàn)時(shí),應(yīng)在接地端串入毫安表讀取電流。驗(yàn)
浙江麗水實(shí)驗(yàn)室用水質(zhì)量檢測(cè)分析機(jī)構(gòu)
檢測(cè)概述 循環(huán)冷卻水宜每季度進(jìn)行水質(zhì)全分析。循環(huán)水是指各種排水經(jīng)處理后,達(dá)到規(guī)定的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),可在生活、**、環(huán)境等范圍內(nèi)重復(fù)使用的非飲用水、中水利用對(duì)企業(yè)也有積極的作用,可為企業(yè)節(jié)約生產(chǎn)成本,提高資源利用率,為企業(yè)發(fā)展帶來(lái)積極作用! 水質(zhì)日常檢測(cè)項(xiàng)目包括下列內(nèi)容: PH值 硬度 堿度 鉀離子 電導(dǎo)率 懸浮物 游離氯 藥劑濃度 ?循環(huán)冷卻水水質(zhì)化驗(yàn) 可根據(jù)具體要求增加以下檢測(cè)項(xiàng)目 微生物
口罩檢測(cè) 序號(hào) 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)實(shí)施日期1GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范2016/11/12 GB 19083-2010用防護(hù)口罩技術(shù)要求2011/8/13 GB/T 22927-2008口罩紙2009/9/14 YY/T 1497-2016用防護(hù)口罩材料過(guò)濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法 Phi-X174噬菌體測(cè)試方法2017/6/15 FZ/T 73049-2014針織口罩2015/
GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求檢測(cè)要求 《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)是由*人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局聯(lián)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**共同發(fā)布的,在2011年8月1日正式實(shí)施,并且舊標(biāo)準(zhǔn)《GB 19083-2003》同時(shí)作廢。 新的醫(yī)用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項(xiàng)目呢?按照哪個(gè)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行檢測(cè),才能算得上符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)呢?下面我們來(lái)看看《GB 19083-201
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