1、出口到美國(guó)FDA不是認(rèn)證,而是注冊(cè)通過就行。
2、FDA注冊(cè)是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書一說。
3、FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“*實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“*”,或推薦特定的一家或幾家。
4、中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。
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詞條說明
FCC認(rèn)證流程1.符合性聲明產(chǎn)品負(fù)責(zé)方(制造商或進(jìn)口商)將產(chǎn)品在FCC認(rèn)可的合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),做出檢測(cè)報(bào)告,若產(chǎn)品符合FCC標(biāo)準(zhǔn),則在產(chǎn)品上加貼相應(yīng)標(biāo)簽,在用戶使用手冊(cè)中聲明有關(guān)符合FCC標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,并保留檢測(cè)報(bào)告以備FCC索要。2.申請(qǐng)ID先申請(qǐng)一個(gè)FRN,用來填寫其它的表格。如果申請(qǐng)人是**申請(qǐng)F(tuán)CC ID,就需要申請(qǐng)一個(gè)Grantee Code。在等待FCC批準(zhǔn)分發(fā)給申請(qǐng)人Grant
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家用除濕機(jī)出口日本做PSE圓形認(rèn)證 華科檢測(cè)
家用除濕機(jī)出口日本做PSE圓形認(rèn)證 華科檢測(cè)?PSE認(rèn)證介紹,PSE是日本的強(qiáng)制安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過安全認(rèn)證。?其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。??是的PSE認(rèn)證分為圓形
?歐盟認(rèn)證?CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制性認(rèn)證,所以出口歐盟的產(chǎn)品都要做的安全合格標(biāo)志?CE認(rèn)證有哪些指令?近年來,在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國(guó),瑞士除外)市場(chǎng)上銷售的商品中,CE標(biāo)志的使用越來越多,CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。 截止1997年12月,歐共體發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下:&n
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