回收二手熒光光譜儀市場(chǎng)

時(shí)間：2020-04-03作者：梁山鑫澳機(jī)械設(shè)備有限公司瀏覽：21

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定量基礎(chǔ)
在光致發(fā)光中，**出的輻射總依賴(lài)于所吸收的輻射量。由于一個(gè)受激發(fā)的分子回到基態(tài)時(shí)可能以*躍遷的形式產(chǎn)生能量損失，因而**輻射的光子數(shù)通常都少于吸收輻射的光子數(shù)，它以**效率Q來(lái)表示。
在固定的實(shí)驗(yàn)條件下，**效率是個(gè)常數(shù)，通常Q小于1。對(duì)可用熒光檢測(cè)的物質(zhì)來(lái)說(shuō)，Q值一般在0.1～0.9之間。熒光強(qiáng)度F與吸收光強(qiáng)度成正比。對(duì)于稀溶液，熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)溶液濃度、摩爾吸光系數(shù)、吸收池厚度、入射光強(qiáng)度、熒光的**效率及熒光的收集效率等成正相關(guān)。在其他因素保持不變的條件下，物質(zhì)的熒光強(qiáng)度與該物質(zhì)溶液濃度成正比,這是熒光檢測(cè)器的定量基礎(chǔ)。熒光檢測(cè)器屬于溶質(zhì)型檢測(cè)器，可直接用于定量分析。
類(lèi)型
熒光涉及光的吸收和**兩個(gè)過(guò)程，因此任何熒光化合物，都有兩種特征的光譜：激發(fā)光譜(excitation spectrum)和**光譜(emission spectrum)。
**光譜
一般所說(shuō)的熒光光譜，實(shí)際上僅指熒光**光譜。它是在激發(fā)單色器波長(zhǎng)固定時(shí)，**單色器進(jìn)行波長(zhǎng)掃描所得的熒光強(qiáng)度隨熒光波長(zhǎng)(即**波長(zhǎng)，Em)變化的曲線。熒光光譜可供鑒別熒光物質(zhì)，并作為熒光測(cè)定時(shí)選擇合適的測(cè)定波長(zhǎng)的依據(jù)。
激發(fā)光譜
熒光屬于光致發(fā)光，需選擇合適的激發(fā)光波長(zhǎng)(Ex)以利于檢測(cè)。激發(fā)波長(zhǎng)可通過(guò)熒光化合物的激發(fā)光譜來(lái)確定。激發(fā)光譜的具體檢測(cè)辦法是通過(guò)掃描激發(fā)單色器，使不同波長(zhǎng)的入射光激發(fā)熒光化合物，產(chǎn)生的熒光通過(guò)固定波長(zhǎng)的**單色器，由光檢測(cè)元件檢測(cè)。終得到熒光強(qiáng)度對(duì)激發(fā)波長(zhǎng)的關(guān)系曲線就是激發(fā)光譜。在激發(fā)光譜曲線的大波長(zhǎng)處，處于激發(fā)態(tài)的分子數(shù)目多，即所吸收的光能量也多，能產(chǎn)生強(qiáng)的熒光。當(dāng)考慮靈敏度時(shí)，測(cè)定應(yīng)選擇大激發(fā)波長(zhǎng)。
另外，由于熒光測(cè)量?jī)x器的特性，使光源的能量分布、單色器的透射率和檢測(cè)器的響應(yīng)等性能會(huì)隨波長(zhǎng)而變，所以同一化合物在不同的儀器上會(huì)得到不同的光譜圖，且彼此間無(wú)類(lèi)比性，這種光譜稱(chēng)為表觀光譜。要使同一化合物在不同的儀器上能得到具有相同特性的熒光光譜，則需要對(duì)儀器的上述特性進(jìn)行校正。經(jīng)過(guò)校正的光譜稱(chēng)為真正的熒光光譜。
激發(fā)波長(zhǎng)和**波長(zhǎng)是熒光檢測(cè)的必要參數(shù)。選擇合適的激發(fā)波長(zhǎng)和**波長(zhǎng)，對(duì)檢測(cè)的靈敏度和選擇性都很重要，尤其是可以較大程度地提高檢測(cè)靈敏度。
選擇性高，只對(duì)熒光物質(zhì)有響應(yīng)；靈敏度也高，低檢出限可達(dá)10-12ug/ml，適合于多環(huán)芳烴及各種熒光物質(zhì)的痕量分析。也可用于檢測(cè)不發(fā)熒光但經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后可發(fā)熒光的物質(zhì)。如在酚類(lèi)分析中，多數(shù)酚類(lèi)不發(fā)熒光，為此先經(jīng)處理使其變?yōu)闊晒馕镔|(zhì)，而后進(jìn)行分析。

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