詞條
詞條說(shuō)明
ISO14001環(huán)境管理體系申請(qǐng)流程的具體講解
一、ISO14001環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)1991年7月,**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)成立了"環(huán)境戰(zhàn)略咨詢組"(SAGE),把環(huán)境管理標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題提上議事日程,經(jīng)過(guò)一年多的工作,SAGE向ISO提出建議:要向質(zhì)量管理一樣,對(duì)環(huán)境也制定一套管理標(biāo)準(zhǔn),以加強(qiáng)組織獲得和衡量改善環(huán)境的能力。根據(jù)SAGE的建議,ISO于1993年6月正式成立一個(gè)專門機(jī)構(gòu)TC207,著手制定環(huán)境管理領(lǐng)域的**標(biāo)準(zhǔn),即ISO14000環(huán)境
ISO22000認(rèn)證對(duì)企業(yè)的好處
ISO22000認(rèn)證對(duì)企業(yè)的好處1、可以與貿(mào)易伙伴進(jìn)行有組織的、有針對(duì)性的溝通;2、在組織內(nèi)部及食品鏈中實(shí)現(xiàn)資源利用較優(yōu)化;3、改善文獻(xiàn)資源管理;4、加強(qiáng)計(jì)劃性,減少過(guò)程后的檢驗(yàn);5、較加有效和動(dòng)態(tài)的進(jìn)行食品安全風(fēng)險(xiǎn)控制;6、所有的控制措施都將進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析;7、對(duì)*方案進(jìn)行系統(tǒng)化管理;8、由于關(guān)注較終結(jié)果,該標(biāo)準(zhǔn)適用范圍廣泛;9、可以作為決策的有效依據(jù);10、充分提高勤奮度;11、聚焦于對(duì)必要的
什么是清真認(rèn)證?清真認(rèn)證是由一個(gè)有資質(zhì)的獨(dú)立第三方監(jiān)督消費(fèi)性的產(chǎn)品,并能夠證明所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合清真生活方式的生產(chǎn)準(zhǔn)備和成分標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程。當(dāng)監(jiān)督第三方成功地通過(guò)和接受了清真產(chǎn)品工藝,并給生產(chǎn)商頒發(fā)清真認(rèn)證來(lái)證實(shí)產(chǎn)品是清真的。盡管清真要求食品是衛(wèi)生和純凈,但清真認(rèn)證對(duì)食品安全問(wèn)題交給**監(jiān)管機(jī)構(gòu)去處理。為什么需要清真認(rèn)證?清真認(rèn)證是要求為清真消費(fèi)者生產(chǎn)可接受的食品和消費(fèi)品。清真消費(fèi)者包括**14億穆斯林
GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě),中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失,對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM
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