用外科口罩主要檢測(cè)項(xiàng)目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成液穿透、細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等
用外科口罩主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 用外科口罩
下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件
GB/T14233.1-2008用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14233.2—2005用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞性試驗(yàn)
GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
3.1 用外科囗罩 surgical mask
用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過(guò)提供物理屏障。
3.2 合成液 synthetic blood
由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表液和其體液,并具有與液相似的顏色
注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成液不具有液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)
[ASTM F186200a,定義3.1.9]
3.3 顆粒物 particle
懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物
[GB/T12903—2008,定義5.1.16]
3.4 過(guò)濾效率 filtration efficiency
在規(guī)定檢測(cè)條件下,過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比。
[GB2626-2006,定義3.16]
3.5 細(xì)菌過(guò)濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE
在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。
ASTMF2101-07,定義3.1.4]
3.6 阻燃性能 flame retardation properti
阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力
[GB/T12903-2008,定義3.12]
3.7 sterilization
用物理或化學(xué)方法滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無(wú)菌
[GB159801995,定義3.1]
3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization
個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。
[GB/T16886.10-2005,定義3.5]
3.9 激 irritation
一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。
[GB/T16886.102005,定義3.11]
4技術(shù)要求
4.1外觀
口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。
4.2結(jié)構(gòu)與尺寸
口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差
4.3鼻夾
4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成
4.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm
4.4口罩帶
4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。
4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。
4.5 合成液穿透
2mL合成液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
4.6過(guò)濾效率
4.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)
口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%
zhouzhiqin
詞條
詞條說(shuō)明
湖南湘西KN95/KN90防護(hù)口罩檢測(cè)咨詢服務(wù)
隨著疫情的爆發(fā)和持續(xù)升溫,與新型冠狀病毒疫情抗?fàn)幰布ち业恼归_(kāi)著,從各大*媒體得知:出門佩戴口罩是較為有效的預(yù)防病毒傳播的手段。一時(shí)間,醫(yī)用口罩成為**資源,而相應(yīng)的生產(chǎn)企業(yè)也在緊張持續(xù)的加量、生產(chǎn)。因?yàn)?*,無(wú)奈很多人開(kāi)始用“棉口罩”、“自制塑料口罩”代替醫(yī)用口罩,以為只要將口鼻捂住就可以預(yù)防病毒,殊不知,醫(yī)用口罩的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)是有參照標(biāo)準(zhǔn)的,只有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)才算是一只可以有效阻斷病毒傳染的口罩。那
常州武進(jìn)熔噴布呼吸阻力第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求檢測(cè)要求 《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)是由*人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局聯(lián)合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**共同發(fā)布的,在2011年8月1日正式實(shí)施,并且舊標(biāo)準(zhǔn)《GB 19083-2003》同時(shí)作廢。 新的醫(yī)用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項(xiàng)目呢?按照哪個(gè)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行檢測(cè),才能算得上符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)呢?下面我們來(lái)看看《GB 19083-201
杭州市鞋類皮革膠粘劑ZDHC注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
?ZDHC(ZeroDischargeofHazardousChemicals)計(jì)劃現(xiàn)由22個(gè)簽約品牌商,33個(gè)**鏈關(guān)聯(lián)企業(yè),和14個(gè)合作伙伴組成的團(tuán)體環(huán)保管控協(xié)議。其中簽約品牌包括ADIDAS、BURBERRY,GAP,李寧LEVISTARAUSS&CO,HM、INDITEX,M&S,NIKE,ESPRIT等23家來(lái)自**紡織行業(yè)的**品牌。? ?
鎮(zhèn)江耐火磚抗折強(qiáng)度檢測(cè) 常溫線膨脹率檢測(cè)
一、耐火磚檢測(cè)機(jī)構(gòu)的重要性耐火磚檢測(cè)機(jī)構(gòu)是專門負(fù)責(zé)耐火磚性能檢測(cè)和質(zhì)量評(píng)估的機(jī)構(gòu)。這些機(jī)構(gòu)通常擁有**的檢測(cè)設(shè)備、專業(yè)的檢測(cè)團(tuán)隊(duì)和豐富的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),能夠全面、準(zhǔn)確地評(píng)估耐火磚的各項(xiàng)性能指標(biāo)。選擇正規(guī)的耐火磚檢測(cè)機(jī)構(gòu),可以確保所購(gòu)買的耐火磚符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求,從而**工業(yè)窯爐等設(shè)備的正常運(yùn)行和使用安全。二、耐火磚性能檢測(cè)項(xiàng)目解析1. 外觀檢查:這是耐火磚檢測(cè)的第一步,主要檢查磚坯是否有開(kāi)裂、缺口、表面
聯(lián)系人: 周志琴
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