低價轉(zhuǎn)讓二手LENGGUANG熒光檢測器;處理幾臺二手棱光熒光檢測器。熒光檢測器(Fluorescence Detector,簡稱FLD)是高壓液相色譜儀常用的一種檢測器。用紫外線照射色譜餾分,當試樣組分具有熒光性能時,即可檢出。
定量基礎(chǔ)
在光致發(fā)光中,**出的輻射總依賴于所吸收的輻射量。由于一個受激發(fā)的分子回到基態(tài)時可能以*躍遷的形式產(chǎn)生能量損失,因而**輻射的光子數(shù)通常都少于吸收輻射的光子數(shù),它以**效率Q來表示。
在固定的實驗條件下,**效率是個常數(shù),通常Q小于1。對可用熒光檢測的物質(zhì)來說,Q值一般在0.1~0.9之間。熒光強度F與吸收光強度成正比。對于稀溶液,熒光強度與熒光物質(zhì)溶液濃度、摩爾吸光系數(shù)、吸收池厚度、入射光強度、熒光的**效率及熒光的收集效率等成正相關(guān)。在其他因素保持不變的條件下,物質(zhì)的熒光強度與該物質(zhì)溶液濃度成正比,這是熒光檢測器的定量基礎(chǔ)。熒光檢測器屬于溶質(zhì)型檢測器,可直接用于定量分析。
類型
熒光涉及光的吸收和**兩個過程,因此任何熒光化合物,都有兩種特征的光譜:激發(fā)光譜(excitation spectrum)和**光譜(emission spectrum)。
**光譜
一般所說的熒光光譜,實際上僅指熒光**光譜。它是在激發(fā)單色器波長固定時,**單色器進行波長掃描所得的熒光強度隨熒光波長(即**波長,Em)變化的曲線。熒光光譜可供鑒別熒光物質(zhì),并作為熒光測定時選擇合適的測定波長的依據(jù)。
激發(fā)光譜
熒光屬于光致發(fā)光,需選擇合適的激發(fā)光波長(Ex)以利于檢測。激發(fā)波長可通過熒光化合物的激發(fā)光譜來確定。激發(fā)光譜的具體檢測辦法是通過掃描激發(fā)單色器,使不同波長的入射光激發(fā)熒光化合物,產(chǎn)生的熒光通過固定波長的**單色器,由光檢測元件檢測。終得到熒光強度對激發(fā)波長的關(guān)系曲線就是激發(fā)光譜。在激發(fā)光譜曲線的大波長處,處于激發(fā)態(tài)的分子數(shù)目多,即所吸收的光能量也,能產(chǎn)生的熒光。當考慮靈敏度時,測定應(yīng)選擇激發(fā)波長。
另外,由于熒光測量儀器的特性,使光源的能量分布、單色器的透射率和檢測器的響應(yīng)等性能會隨波長而變,所以同一化合物在不同的儀器上會得到不同的光譜圖,且彼此間無類比性,這種光譜稱為表觀光譜。要使同一化合物在不同的儀器上能得到具有相同特性的熒光光譜,則需要對儀器的上述特性進行校正。經(jīng)過校正的光譜稱為真正的熒光光譜。
激發(fā)波長和**波長是熒光檢測的必要參數(shù)。選擇合適的激發(fā)波長和**波長,對檢測的靈敏度和選擇性都很重要,尤其是可以較大程度地提高檢測靈敏度。
選擇性高,只對熒光物質(zhì)有響應(yīng);靈敏度也高,檢出限可達10-12ug/ml,適合于多環(huán)芳烴及各種熒光物質(zhì)的痕量分析。也可用于檢測不發(fā)熒光但經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后可發(fā)熒光的物質(zhì)。如在酚類分析中,多數(shù)酚類不發(fā)熒光,為此先經(jīng)處理使其變?yōu)闊晒馕镔|(zhì),而后進行分析。
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